(6R,8R)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undeca-1,2-diene | 120341-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (6R,8R)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undeca-1,2-diene
• CAS: 120341-66-4
• 化学式: C₂₃H₄₈O₂Si₂
• 分子量: 412.804
• InChiKey: ZEKPJACKOHDBET-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,8R)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undeca-1,2-diene 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 magnesium 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 (2R,3R,6S,8S)-(+)-1,8-Bis<(4'-bromobenzoyl)oxy>-2-methyl-3,6-epoxyundecane
  参考文献：
  名称：

  的C的合成1' -C 11'经由伽马silyloxyallene的立体选择性oxymercuration和有规立构镁-甲醇还原pamamycin-607的部分

  摘要：

  的C 1'〜C 11'的抗生素pamamycin-607，一种新颖的同系物和C的部分2 nonactic酸差向异构体，在六个步骤通过一种新颖的合成由4,5-己二烯-1-醇-选择性oxymercuration /使用甲醇中的镁，将γ-甲硅烷基氧丙烯烯进行palpalpalation /甲氧基羧化反应，并选择性地还原2-（2-四氢呋喃基）丙烯酸酯。合成℃的衍生物的光谱性质1' -C 11'部分匹配的材料从天然产物衍生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80798-4
• 作为产物：
  描述：

  hexa-4,5-dienal 在 咪唑 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (6R,8R)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undeca-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  的C的合成1' -C 11'经由伽马silyloxyallene的立体选择性oxymercuration和有规立构镁-甲醇还原pamamycin-607的部分

  摘要：

  的C 1'〜C 11'的抗生素pamamycin-607，一种新颖的同系物和C的部分2 nonactic酸差向异构体，在六个步骤通过一种新颖的合成由4,5-己二烯-1-醇-选择性oxymercuration /使用甲醇中的镁，将γ-甲硅烷基氧丙烯烯进行palpalpalation /甲氧基羧化反应，并选择性地还原2-（2-四氢呋喃基）丙烯酸酯。合成℃的衍生物的光谱性质1' -C 11'部分匹配的材料从天然产物衍生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80798-4