3-benzothiazol-2-ylsulfanyl-4-methyl-pentan-2-one | 23384-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-benzothiazol-2-ylsulfanyl-4-methyl-pentan-2-one
• CAS: 23384-39-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NOS₂
• 分子量: 265.4
• InChiKey: COUGBNNVQDLGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 4-甲基-2-戊酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-4-methylpentan-2-one 、 3-benzothiazol-2-ylsulfanyl-4-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  以二甲基亚砜为氧化剂的碘促进羰基化合物的区域选择性α-亚磺酰基化

  摘要：

  的α-CH的无金属区域选择性亚磺酰3组酮已在α-CH的存在下已经实现2使用交叉脱氢（CDC）的策略或α-CH基团。醛也表现出良好的选择性，形成相应的α-亚磺酰化产物。酮或醛与硫酮或杂环硫醇的这种有效的亚硫基化利用二甲基亚砜（DMSO）在碘存在下作为氧化剂。这种生态友好的方法使用了现成的廉价I 2和DMSO。通过合成Julia–Kocienski烯烃化中间体的前体已证明了该方法的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03084