15-hydroxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H,34H-tetrabenzo[e,l,r,a₁][1,17]dioxa[7,11]dithia[4,14,21,25]tetraazacyclooctacosin-7,23,30,36-(8H,22H,31H,35H)tetraone | 943987-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 15-hydroxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H,34H-tetrabenzo[e,l,r,a₁][1,17]dioxa[7,11]dithia[4,14,21,25]tetraazacyclooctacosin-7,23,30,36-(8H,22H,31H,35H)tetraone
• 英文别名: 14-Hydroxy-2,26-dioxa-12,16-dithia-5,23,34,38-tetrazapentacyclo[38.4.0.06,11.017,22.027,32]tetratetraconta-1(44),6,8,10,17,19,21,27,29,31,40,42-dodecaene-4,24,33,39-tetrone
• CAS: 943987-16-4
• 化学式: C₃₆H₃₆N₄O₇S₂
• 分子量: 700.836
• InChiKey: SDGOPHVMZXWFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-hydroxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H,34H-tetrabenzo[e,l,r,a₁][1,17]dioxa[7,11]dithia[4,14,21,25]tetraazacyclooctacosin-7,23,30,36-(8H,22H,31H,35H)tetraone 、 3-氯丙酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到15-(3-chloropropanoyloxy)-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H,34H-tetrabenzo[e,l,r,a₁][1,17]dioxa[7,11]dithia[4,14,21,25]tetraazacyclooctacosin-7,23,30,36-(8H,22H,31H,35H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  混合供体氮杂氧杂环丁烷大环四酰胺，无环聚醚二/和四酰胺及其C轴套索衍生物的合成

  摘要：

  大环tetraamides 11A-E和15-羟基大环tetraamides 23A-C是由双：酚的钾盐的亲核反应以良好的收率制备10a到10c与适当的二卤代化合物5A-d和15此外，非环状二酰胺7，9，17-21和双-无环四酰胺22以高产率通过用不同的酚胺和仲胺的合适的二氯化合物的反应制得。用不同的酰氯酰化23a-c，得到相应的酯24a-c。化合物24a-c与不同的仲胺反应，以高收率得到相应的新型套索大环化合物25a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440322
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3-bis[(2-chloroacetamido)thiophenoxy]propane 、 N,N'-bis(2-hydroxybenzoyl)-1,3-diaminopropane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.34h， 以40%的产率得到15-hydroxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H,34H-tetrabenzo[e,l,r,a₁][1,17]dioxa[7,11]dithia[4,14,21,25]tetraazacyclooctacosin-7,23,30,36-(8H,22H,31H,35H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  混合供体氮杂氧杂环丁烷大环四酰胺，无环聚醚二/和四酰胺及其C轴套索衍生物的合成

  摘要：

  大环tetraamides 11A-E和15-羟基大环tetraamides 23A-C是由双：酚的钾盐的亲核反应以良好的收率制备10a到10c与适当的二卤代化合物5A-d和15此外，非环状二酰胺7，9，17-21和双-无环四酰胺22以高产率通过用不同的酚胺和仲胺的合适的二氯化合物的反应制得。用不同的酰氯酰化23a-c，得到相应的酯24a-c。化合物24a-c与不同的仲胺反应，以高收率得到相应的新型套索大环化合物25a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440322