((2R,3R)-3-(benzyloxy)-2-methylpropoxy-3-t)(tert-butyl)diphenylsilane | 134458-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,3R)-3-(benzyloxy)-2-methylpropoxy-3-t)(tert-butyl)diphenylsilane
• CAS: 134458-98-3
• 化学式: C₂₇H₃₄O₂Si
• 分子量: 420.643
• InChiKey: KSWNNDCHZMVOTL-LREKHZQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R)-3-(benzyloxy)-2-methylpropoxy-3-t)(tert-butyl)diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Investigations of the biosynthesis of trans-(+)-S-1-propenyl-L-cysteine sulfoxide. Elucidation of the stereochemistry of the oxidative decarboxylation process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00012a062
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpropanal-1-t 在 (-)-(S)-alpine-borane 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 ((2R,3R)-3-(benzyloxy)-2-methylpropoxy-3-t)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Investigations of the biosynthesis of trans-(+)-S-1-propenyl-L-cysteine sulfoxide. Elucidation of the stereochemistry of the oxidative decarboxylation process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00012a062