6H-8-Methoxy-indolo<2,3-b>chinoxalin | 67986-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6H-8-Methoxy-indolo<2,3-b>chinoxalin
• 英文别名: 8-methoxy-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline；8-methoxy-6H-indolo[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 67986-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: WUDLUBRIYNOCNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)quinoxalin-2-amine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 6H-8-Methoxy-indolo<2,3-b>chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  PIFA介导的2-氨基喹喔啉分子内N-芳基化得到吲哚并[2,3-b]喹喔啉衍生物

  摘要：

  我们首次在室温下展示了 PIFA 介导的 2-氨基喹喔啉分子内N -芳基化。该方法可在短时间内以良好至优异的产率提供多种吲哚并[2,3- b ]喹喔啉。 C-H 键官能化无需惰性气氛或添加剂即可发生。此外，还观察到双 C-H 键官能化，其中第一个反应形成 C-N 键（ N-芳基化），第二个反应形成 C-O 键，产生缩醛官能化产物。机理研究表明，C-H 键官能化通过离子机制进行，而缩醛官能化则遵循自由基途径。该方法扩展到吲哚喹喔啉的衍生，包括目标化合物 BIQMCz。

  DOI：

  10.1039/d4ob00812j

文献信息

• CARTER S. D.; CHEESEMAN G. W. H., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 7, 981-988
  作者：CARTER S. D.、 CHEESEMAN G. W. H.

  DOI：——

  日期：——