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9-fluoro-6-(piperidin-1-ylmethyl)indolo[3,2-b]quinoxaline
9-fluoro-6-(piperidin-1-ylmethyl)indolo[3,2-b]quinoxaline | 78423-85-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-fluoro-6-(piperidin-1-ylmethyl)indolo[3,2-b]quinoxaline
英文别名
——
CAS
78423-85-5
化学式
C
20
H
19
FN
4
mdl
——
分子量
334.396
InChiKey
QBPJMAMZBPILKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.32
重原子数:
25.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
33.95
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-fluoro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
1496-12-4
C
14
H
8
FN
3
237.236
反应信息
作为产物:
描述:
5-氟靛红
以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
9-fluoro-6-(piperidin-1-ylmethyl)indolo[3,2-b]quinoxaline
参考文献:
名称:
潜在的生物活性剂,二十八取代吲哚吩嗪的合成
摘要:
5-氟靛红与各种邻苯二胺缩合得到取代的9-氟吲哚吩嗪1。1-甲基-5-氟靛红与邻苯二胺的类似反应提供6-甲基-9-氟吲哚吩嗪与1的二级反应2。胺产生取代的 6-氨基甲基-9-氟吲哚吩嗪 3。化合物 1-3 已被测试其杀虫和抗菌活性。
DOI:
10.1002/ardp.19813140405
点击查看最新优质反应信息
文献信息
VARMA R. S.; PANDEY R. K., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 307-310
作者:
VARMA R. S.、 PANDEY R. K.
DOI:
——
日期:
——
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