1-Benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-cyclopropan | 58368-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-cyclopropan
• 英文别名: (1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone
• CAS: 58368-28-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: COILEPXURQXCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯)-1-环丙羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 二氢吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸甲酯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联策略从酯类到酮类

  摘要：

  开发了两种不同羧酸酯的光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联反应用于酮合成。以Hantzsch酯(HE)为有机还原剂，反应在温和条件下顺利进行，具有较高的化学选择性和官能团相容性。允许使用大范围的芳基和 1°、2°、3°-酰基亲电试剂，以及 1°、2°、3°-烷基自由基前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202114731

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Cross‐Coupling of Tertiary Cyclopropyl Carbagermatranes with Acyl Chlorides
  作者：Shuo Yang、Guang Chen、Qing‐Hao Xu、Bin Xiao

  DOI：10.1002/asia.202300277

  日期：2023.6.15

  A palladium – catalyzed cross – coupling reaction of tertiary cyclopropyl carbagermatranes with acyl chlorides has been developed in this work. The scope of electrophiles was extended to alkenyl and alkyl acyl chloride from aryl acyl chloride. This strategy offers a highly modular approach to synthesize cyclopropyl derivatives from more natural products.

  在这项工作中开发了钯催化的叔环丙基卡贝格马烷与酰氯的交叉偶联反应。亲电子试剂的范围从芳基酰氯扩展到烯基和烷基酰氯。该策略提供了一种高度模块化的方法，可以从更多天然产物中合成环丙基衍生物。
• Donnelly,J.A.; Hoey,J.G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2364 - 2368
  作者：Donnelly,J.A.、Hoey,J.G.

  DOI：——

  日期：——