10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis(formyl)chlorin | 1027314-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis(formyl)chlorin
• CAS: 1027314-58-4
• 化学式: C₅₀H₅₆N₄O₂
• 分子量: 745.02
• InChiKey: MWGMGLJSLIANQU-ZQWWXUAMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis(formyl)chlorin 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-15-formyl-5-(hydroxymethyl)chlorinatozinc
  参考文献：
  名称：

  绿色自组装卟啉和氯作为天然细菌叶绿素的模拟物 c,d,ande

  摘要：

  新型卟啉和二氢卟酚在非极性溶剂中以类似于细菌叶绿素 c、d 和 e 的方式自组装，已通过常见的保护基方法合成。与单体构件的吸收光谱相比，超分子组装体具有宽广的红移吸收光谱。与四吡咯大环共轭的羰基的存在在游离碱和它们的锌配合物中产生绿色，在自组装后，它们是绿色光合细菌中遇到的染色体天线的完美人工模拟物。对映体纯构建块产生大的螺旋聚集体，其 M 或 P 螺旋度由 1-羟乙基取代基的手性决定。已经证明，自组织发生所必需的基团——即羟基、锌金属原子和羰基——不必像迄今为止所假设的那样共线。令人惊讶的是，相对于类似取代的卟啉，二氢卟酚衍生物不显示增色性。这一事实使我们得出结论，更容易获得的卟啉可用于太阳能设备中潜在用途的高效人工天线；否则，必须增加合成步骤的数量，以便将环状环戊酮环并入二氢卟酚中，这是通过所有（细菌）叶绿素的进化精心优化的结构特征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400151
• 作为产物：
  描述：

  10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)chlorin 在 四氯化钛 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis(formyl)chlorin
  参考文献：
  名称：

  绿色自组装卟啉和氯作为天然细菌叶绿素的模拟物 c,d,ande

  摘要：

  新型卟啉和二氢卟酚在非极性溶剂中以类似于细菌叶绿素 c、d 和 e 的方式自组装，已通过常见的保护基方法合成。与单体构件的吸收光谱相比，超分子组装体具有宽广的红移吸收光谱。与四吡咯大环共轭的羰基的存在在游离碱和它们的锌配合物中产生绿色，在自组装后，它们是绿色光合细菌中遇到的染色体天线的完美人工模拟物。对映体纯构建块产生大的螺旋聚集体，其 M 或 P 螺旋度由 1-羟乙基取代基的手性决定。已经证明，自组织发生所必需的基团——即羟基、锌金属原子和羰基——不必像迄今为止所假设的那样共线。令人惊讶的是，相对于类似取代的卟啉，二氢卟酚衍生物不显示增色性。这一事实使我们得出结论，更容易获得的卟啉可用于太阳能设备中潜在用途的高效人工天线；否则，必须增加合成步骤的数量，以便将环状环戊酮环并入二氢卟酚中，这是通过所有（细菌）叶绿素的进化精心优化的结构特征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400151