1-(2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxybenzyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline | 1174316-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxybenzyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 1174316-15-4
• 化学式: C₂₅H₂₂BrNO₄
• 分子量: 480.358
• InChiKey: GSACSMGZPHAAGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxybenzyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以81%的产率得到1-(2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxybenzyl)-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and the Biological Activities of (±)-Norannuradhapurine

  摘要：

  先前分配给酚类去甲鸦片碱（-）-去甲安那度拉呋啶的结构已经通过外消旋生物碱的全合成得到证实，其中关键步骤是通过自由基引发环化反应形成C环。尽管对金黄色葡萄球菌ATCC25932、大肠杆菌ATCC10536和白色念珠菌ATCC90028无效，但（±）-去甲安那度拉呋啶抑制了NO、PGE2

  DOI：

  10.3390/molecules14010089
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxyphenyl)-N-(3,4-methylenedioxyphenethyl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.1%的产率得到1-(2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxybenzyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and the Biological Activities of (±)-Norannuradhapurine

  摘要：

  先前分配给酚类去甲鸦片碱（-）-去甲安那度拉呋啶的结构已经通过外消旋生物碱的全合成得到证实，其中关键步骤是通过自由基引发环化反应形成C环。尽管对金黄色葡萄球菌ATCC25932、大肠杆菌ATCC10536和白色念珠菌ATCC90028无效，但（±）-去甲安那度拉呋啶抑制了NO、PGE2

  DOI：

  10.3390/molecules14010089