2-methoxy-6-methyl-4,5,6,6a,7,8-hexahydro-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':6,7]cyclohepta[1,2,3-ij]isoquinolin-3-ol | 108937-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 2-methoxy-6-methyl-4,5,6,6a,7,8-hexahydro-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':6,7]cyclohepta[1,2,3-ij]isoquinolin-3-ol
• CAS: 108937-54-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: ZGDWEUIFDLMUGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-5-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.02h， 生成 2-methoxy-6-methyl-4,5,6,6a,7,8-hexahydro-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':6,7]cyclohepta[1,2,3-ij]isoquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVII A synthesis of 3-hydroxyaporphines and 3-hydroxyhomoaporphines.

  摘要：

  对由5-羟基-1-苄基四氢异喹啉（3a和3b）衍生的o-喹酮醋酸酯（2a和2b）进行酸处理，得到了相应的3-羟基阿波啡啉（4a和4b），产率很高。同样，3-羟基同阿波啡啉（4c、4d和4e）则专门由相应的1-苯乙基 o-喹酮醋酸酯（2c、2d和2e）合成。另一方面，从1-芳基 o-喹酮醋酸酯（2f）未形成C-去阿波啡啉；相反，生成了对苯醌（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1924

文献信息

• Hoshino, Osamu; Ogasawara, Hiromichi; Takahashi, Atsuo, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 155 - 156
  作者：Hoshino, Osamu、Ogasawara, Hiromichi、Takahashi, Atsuo、Umezawa, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——