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4-Oxo-4-pyrrolidino-buttersaeureamid | 3430-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Oxo-4-pyrrolidino-buttersaeureamid
英文别名
4-oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyramide;4-Oxo-4-pyrrolidin-1-ylbutanamide
4-Oxo-4-pyrrolidino-buttersaeureamid化学式
CAS
3430-35-1
化学式
C8H14N2O2
mdl
——
分子量
170.211
InChiKey
MGSVUGOWXHVLBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS & USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:LECTUS THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2009019508A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    The present invention relates to ion channel modulators, and more particularly to compounds which inhibit the interaction between the pore-forming (α) subunits of Cav voltage-gated calcium channels and accessory (Cavβ subunit) proteins. Coumpounds are of use in the treatment and prevention of a number of diseases and conditions including pain and lower urinary tract disorders, and have the following Formula (I).
    本发明涉及离子通道调节剂,更具体地涉及抑制 Cav 电压门控通道的孔形成(α)亚单位与辅助(Cavβ亚单位)蛋白质之间相互作用的化合物。这些化合物可用于治疗和预防多种疾病和症状,包括疼痛和下尿路障碍,具有以下的化学式(I)。
  • Pyrimido(1,6-a)indole derivatives and intermediates therefor, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the derivatives and their use
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0008950A2
    公开(公告)日:1980-03-19
    Pyrimido[1,6-a]indole derivatives of formula (I) wherein R1-3 are optional defined substituents and R4 and R5 are defined substituents, and therapeutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as antihypertensive agents. They may e used alone or with diuretic or other antihypertensive agents. Pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing the compounds are disclosed. Diazofluoranthene chemical intermediates and processes for preparing them are also disclosed.
    式(I)的嘧啶并[1,6-a]吲哚生物 其中 R1-3 为任选的定义取代基,R4 和 R5 为定义取代基,其治疗上可接受的酸加成盐可用作降压药。它们可单独使用,也可与利尿剂或其他降压药一起使用。本文还公开了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的工艺。此外,还公开了重氮荧蒽化学中间体及其制备工艺。
  • PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2550273A2
    公开(公告)日:2013-01-30
  • US4307234A
    申请人:——
    公开号:US4307234A
    公开(公告)日:1981-12-22
  • US4409224A
    申请人:——
    公开号:US4409224A
    公开(公告)日:1983-10-11
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