9-[(2S,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-yl]-6-methoxy-9H-purine | 1237126-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(2S,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-yl]-6-methoxy-9H-purine
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,3R)-3-(6-methoxypurin-9-yl)nonan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1237126-31-6
• 化学式: C₂₁H₃₈N₄O₂Si
• 分子量: 406.644
• InChiKey: WCYDEDBSHHCISR-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2S,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-yl]-6-methoxy-9H-purine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-(6-methoxy-9H-purin-9-yl)nonan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[(2S,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-yl]-6-chloro-9H-purine 、 氨 、 methanol-dichloromethane 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 48.0h， 以gave 9-[(2S,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-yl]-9H-purin-6-amine (Rf 0.27) (292 mg, 0.746 mmol; 76%) as a white solid and 9-[(2S,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-yl]-6-methoxy-9H-purine (Rf 0.71) (81 mg, 0.20 mmol; 20%) as a dense colourless oil的产率得到9-[(2S,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-yl]-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  本发明提供了可逆地抑制干细胞分化的方法，其中化合物(I)的配制与干细胞接触。本发明还提供了制备培养基、培养基补充剂和包含化合物(I)的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1