N-Cyclohexylbenzilohydroxamsaeure | 74361-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cyclohexylbenzilohydroxamsaeure
• 英文别名: N-cyclohexyl-N,2-dihydroxy-2,2-diphenylacetamide
• CAS: 74361-49-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: VDWMNXUFKMCLPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexylbenzilohydroxamsaeure 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到2-Cyclohexyl-4,4-diphenyl-[1,5,2]dioxazinane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Geffken, Detlef, Synthesis, 1981, # 1, p. 38 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基羟基乙酸 、 N-环己基羟基胺盐酸盐 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GEFFKEN D., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 4, 377-379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Acylierung von N-Isopropyl- und N-Cyclohexylhydroxylamin mit Benzilsäure und 1,1′-Carbonyldiimidazol
  作者：Detlef Geffken

  DOI：10.1002/ardp.19803130417

  日期：——

  in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid bekanntlich1) ausschließlich zu den betreffenden O‐Acylhydroxylaminen. Untersuchungen zum Reaktionsverhalten von 2‐Hydroxycarbonsäuren gegenüber N‐Isopropyl‐ und N‐tert.‐Butyl‐hydroxylamin führten inzwischen zu gleichen Ergebnissen2).

  在二环己基碳二亚胺的存在下，N-取代的羟胺在 N 原子上带有支链的烃基，与 2,2- 二取代的 3- 羟基羧酸缩合，如已知 1) 专门得到相关的 O-酰基羟胺。对 2-羟基羧酸对 N-异丙基和 N-叔丁基-羟胺的反应行为的研究同时得到了相同的结果 2)。
• GEFFKEN D., SYNTHESIS, 1981, NO 1, 38-40
  作者：GEFFKEN D.

  DOI：——

  日期：——
• GEFFKEN, D.;LAUTERBACH, TH., CHEM.-ZTG, 1985, 109, N 5, 192-194
  作者：GEFFKEN, D.、LAUTERBACH, TH.

  DOI：——

  日期：——