(5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid 2-formyloxy-ethyl ester | 120569-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid 2-formyloxy-ethyl ester
• CAS: 120569-30-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: PYEBDOXHQZGMCL-DVWPCDKSSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,8R,9S,10S,13S,14S)-17-(5,6-Dihydro-[1,4]dioxin-2-yl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到(5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid 2-formyloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的1,4-二恶烯。VII部分用氯铬酸吡啶鎓对1，4-二氧烯基甲醇进行的区域特异性氧化裂解。一种制备α-羟基酸和α-酮酸的新方法。

  摘要：

  由锂化的1，4-二恶烯和酮或醛制得的烯丙醇在二恶烯双键处用氯铬酸吡啶鎓进行区域特异性的氧化裂解，皂化后得到α-羟基酸。将该反应扩展至α，β-不饱和酮，得到α-酮酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82320-5