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3-Fluor-6-<5-fluor-4-(trifluormethyl)-2-oxazolyl>-2-(trifluormethyl)imidazo<1,2-α>pyridin
3-Fluor-6-<5-fluor-4-(trifluormethyl)-2-oxazolyl>-2-(trifluormethyl)imidazo<1,2-α>pyridin | 116671-76-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Fluor-6-<5-fluor-4-(trifluormethyl)-2-oxazolyl>-2-(trifluormethyl)imidazo<1,2-α>pyridin
英文别名
——
CAS
116671-76-2
化学式
C
12
H
3
F
8
N
3
O
mdl
——
分子量
357.163
InChiKey
CHLAPLJSCNDLOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
2-
>amino-5-<2,2,2-trifluor-1-<(trifluormethyl)ethyliden>aminocarbonyl>pyridin
在 tin(ll) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、 xylene 为溶剂, 以45%的产率得到3-Fluor-6-<5-fluor-4-(trifluormethyl)-2-oxazolyl>-2-(trifluormethyl)imidazo<1,2-α>pyridin
参考文献:
名称:
Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil 3.
1
Lineare und angulare Verknüpfung von Ringsystemen sowie Herstellung anellierter trifluormethyl-substituierter Fünfring-Heterocyclen.
摘要:
向杂环烯中引入三氟甲基的区域选择性新方法;第 3 部分。线性和角度耦合环系统的形成及环融三氟甲基-1,3-唑的合成。 处理 4,4-双(三氟甲基)取代的杂-1,3-二烯,如 N-(六氟异丙亚基)羧酰胺、-硫代羧酰胺和(开链或半环状)-酰胺[如:2-(六氟异丙亚基)羧酰胺、-硫代羧酰胺和(开链或半环状)-酰胺]、2-(hexafluoroisopropylidenamino) pyridines]提供了一种新的策略,用于合成含有至少一个 1,3-azole 环的偶联环系统和三氟甲基取代的杂环融合 1、3-唑,如咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[2,1-a]异喹啉、咪唑并[1,2-c]嘧啶、咪唑并[1,2-a]吡嗪、咪唑并[2,1-b]苯并噻唑和咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪。
DOI:
10.1055/s-1988-27511
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