吡咯并[3,4-f]吲唑-5,7(2H,6H)-二酮,2-苯甲酰-4,4a,7a,8-四氢-6-苯基- | 139124-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 吡咯并[3,4-f]吲唑-5,7(2H,6H)-二酮,2-苯甲酰-4,4a,7a,8-四氢-6-苯基-
• 英文名称: 2-Benzoyl-6-phenyl-4,4a,5,7,7a,8-hexahydropyrazolo<4,5-e>isoindole-5,7-dione
• 英文别名: 2-benzoyl-6-phenyl-4,4a,7a,8-tetrahydropyrrolo[3,4-f]indazole-5,7-dione
• CAS: 139124-95-1
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: ZLQKZNPZVRGKNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6a-Benzenesulfonyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-thieno<3,4-d>pyrazole 5,5-dioxide 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 吡咯并[3,4-f]吲唑-5,7(2H,6H)-二酮,2-苯甲酰-4,4a,7a,8-四氢-6-苯基-
  参考文献：
  名称：

  杂环稠合的2，5-二氢噻吩S，S-二氧化物的新途径：邻二甲苯基吡唑类似物的形成

  摘要：

  将重氮甲烷添加到3-苯基磺酰基-2,5-二氢噻吩S，S-二氧化物3中，然后进行碱诱导的芳构化，得到砜7，这是邻-喹二甲烷的吡唑类似物的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80547-j

文献信息

• Heterocyclic fused 2,5-dihydrothiophene S,S-dioxides as precursors to heterocyclic o-quinodimethanes
  作者：Lynne M. Chaloner、Andrew P.A. Crew、Paul M. O'Neill、Richard C. Storr、Michael Yelland

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80480-4

  日期：1992.1

  5-bischloromethylthiophene-2-carboxylate by reaction with sodium sulfide and oxidation. Pyrazole fused analogues 15 and 16 (R = Me and COPh) were prepared from 3-phenylsulfonyl-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxide by cycloaddition of diazomethane, base induced aromatisation and N-substitution of the sulfone 14. Reaction of 3-acetyl-4-phenylthio-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxide with hydrazine and interception of

  2,5-Dihydrothiophene 5,5-dioxides 8 and 6 have been obtained by interception of flash-pyrolytically produced 2,3-dihydro-2,3-bis(methylene)thiophene with sulfur dioxide and from methyl 4,5-bischloromethylthiophene-2-carboxylate by reaction with sodium sulfide and oxidation. Pyrazole fused analogues 15 and 16 (R = Me and COPh) were prepared from 3-phenylsulfonyl-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxide by cycloaddition