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methyl 8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylate | 177496-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylate
英文别名
1-(8-methoxy-2H-chromen-3-yl)ethanone
methyl 8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylate化学式
CAS
177496-82-1
化学式
C12H12O4
mdl
MFCD00202021
分子量
220.225
InChiKey
PRQJRPILTBWKFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻香草醛丙烯酸甲酯(MA)三乙烯二胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以67%的产率得到methyl 8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    超声波与脂肪族和芳香族醛在Baylis-Hillman反应中的作用:范围和局限性
    摘要:
    描述了超声波在Baylis-Hillman反应中与几种醛(芳族化合物和脂族化合物)以及不同的α,β-不饱和反应物的利用。对于所有测试的醛,超声源的利用提高了反应速率和化学收率。超声的用两种不同的催化剂的使用(三- Ñ丁基膦和1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷[DABCO])还研究。据清楚地表明,DABCO是用于催化超声的影响比是三下的Baylis-Hillman反应更有效Ñ丁基膦。当DABCO的浓度增加时,未观察到对反应速率的影响。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00822-0
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文献信息

  • Dabco-Catalysed Reactions of Salicylaldehydes with Acrylate Derivatives
    作者:Perry T. Kaye、Ross S. Robinson
    DOI:10.1080/00397919608003567
    日期:1996.6
    Treatment of salicylaldehydes with acrylate derivatives in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) has been shown to afford both coumarin and chromene derivatives, and factors influencing the product distributions have been investigated.
  • Bacsa, John; Kaye, Perry T.; Robinson, Ross S., South African Journal of Chemistry, 1998, vol. 51, # 1, p. 47 - 54
    作者:Bacsa, John、Kaye, Perry T.、Robinson, Ross S.
    DOI:——
    日期:——
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