trans-nitrosyltetraammine(pyridine)ruthenium(3+) | 206877-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-nitrosyltetraammine(pyridine)ruthenium(3+)
• 英文别名: trans-[(NH3)4(pyridine)(nytrosyl)ruthenium](3+)；trans-[Ru(NH3)4(pyridine)(NO)](3+)；trans-[Ru(NH3)4(pyridine)](3+)；trans-[(pyridine)(NO)tetraamineruthenium(II)](3+)；trans-[Ru(NO)(NH3)4(pyridine)](3+)；trans-[Ru(NH3)4(py)(NO)](3+)
• CAS: 206877-66-9
• 化学式: C₅H₁₇N₆ORu
• 分子量: 278.3
• InChiKey: NOQAFCTWSGBNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-nitrosyltetraammine(pyridine)ruthenium(3+) 在 CF₃COONa 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-[Ru(NH3)4(pyridine)(NO)](2+)
  参考文献：
  名称：

  钌四胺作为一氧化氮供体化合物的模型

  摘要：

  单电子后从反式-[Ru(NH3)4(L)(NO)]3+（其中 L = py, 4-pic, is, nic, L-His, 4-Clpy, imN）释放的一氧化氮-化学或电化学还原通过光谱和电化学技术、反应产物分析和量子力学计算进行研究。这些配合物可以正式视为 RuII(NO+) 物种，还原位点位于 NO 配体上。trans-[RuII(NH3)4(L)(NO+)]3+/trans-[RuII(NH3)4(L)(NO)]2+氧化还原过程的E°范围为0.072 V vs. NHE（ nic) 至 -0.118 V 与 NHE (imN)。NO 从反式-[RuII(NH3)4(L)(NO)]2+ 解离的特定速率常数，通过双步计时电流法评估，范围从 0.025 s-1 (nic) 到 0.160 s-1 (ImN)在 25°C。[RuIINO+/RuIINO0]氧化还原电位和比速率常数（k-NO），将亚硝酰基复合物设计为

  DOI：

  10.1002/ejic.200300683

文献信息

• Photochemical reactions of trans-[Ru(NH3)4L(NO)]3+ complexes
  作者：Rose M. Carlos、Alessander A. Ferro、Hildo A.S. Silva、Maria G. Gomes、Simone S.S. Borges、Peter C. Ford、Elia Tfouni、Douglas W. Franco

  DOI：10.1016/j.ica.2003.11.023

  日期：2004.3

  L(NO)] 3 - → h v [Ru(NH 3 ) 4 L(H 2 O)] 3 - + NO Quantum yields for [Ru(NH 3 ) 4 L(H 2 O)] 3 formation (Φ R u / I I I ) are sensitive to the natures of L. λ i r r and pH. The lowest quantum yields (λ i r r = 310 nm) were found for L = imidazole (0.03) and i -histidine (0.04). while much higher values were found for L=P(OEt) 3 (0.30). Irradiation at longer wavelengths does not induce photochemical reactivity

  一系列反式-[Ru（NH 3）4 L（NO）] 3 +配合物的光化学行为，其中L =与氮结合的咪唑，L-组氨酸，4-甲基吡啶，吡啶，烟酰胺，吡嗪，4-乙酰基吡啶，或报道了亚磷酸三乙酯。除了配体局部吸收带（<300 nm）以外，这些配合物的电子光谱还被分配为配体场（LF）和金属到配体（dπ→NO）电荷转移（MLCT）跃迁的相对较低强度的谱带所支配。用近紫外光（300-370 nm）辐照这些配合物的水溶液会使NO无效，即反式-[Ru（NH 3）4 L（NO）] 3-→hv [Ru（NH 3）4 L（ H 2 O）] 3-+ NO [Ru（NH 3）4 L（H 2 O）] 3的形成（ΦR u / III）的量子产率对L.λirr和pH的性质敏感。L =咪唑（0。03）和i-组氨酸（0.04）。而L = P（OEt）3（0.30）的值更高。较长波长的辐射不会引起光化学反应性。这些结果是根据这些系统中dπ→NO