(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl (4-{(1E)-4-[6-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}ethyl)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]but-1-en-1-yl}biphenyl-2-yl)carbamate | 1616457-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl (4-{(1E)-4-[6-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}ethyl)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]but-1-en-1-yl}biphenyl-2-yl)carbamate
• 英文别名: (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl(4-{(1E)-4-[6-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl) silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}ethyl)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]but-1-en-1-yl}biphenyl-2-yl)carbamate；[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] N-[5-[(E)-4-[6-[2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]ethyl]-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl]but-1-enyl]-2-phenylphenyl]carbamate
• CAS: 1616457-00-1
• 化学式: C₅₀H₅₉N₅O₇Si
• 分子量: 870.133
• InChiKey: VRFVQWOWQVYESM-PLYCFKTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl (4-{(1E)-4-[6-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}ethyl)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]but-1-en-1-yl}biphenyl-2-yl)carbamate 、 (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl[4-(3-hydroxypropyl)biphenyl-2-yl]carbamate 生成 (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl (4-{4-[6-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}ethyl)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]butyl}biphenyl-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，以及含有它们的制药组合物，其制备方法及其在呼吸疗法中的使用。

  公开号：

  US20150329535A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl (4-{(1E)-4-[6-[(E)-2-methoxyvinyl]-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]but-1-en-1-yl}bi phenyl-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl (4-{(1E)-4-[6-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}ethyl)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]but-1-en-1-yl}biphenyl-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL ET QUINUCLIDINYL CARBAMATE AYANT UNE ACTIVITÉ D'AGONISTE ADRÉNERGIQUE BETA2 ET UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  公开号：

  WO2014095920A8