2-(2-Ethynylcyclohex-2-en-1-yl)oxy-1,3-benzoxazole | 1132681-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(2-Ethynylcyclohex-2-en-1-yl)oxy-1,3-benzoxazole
• CAS: 1132681-28-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: GJYLWMZIEMBJAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Ethynylcyclohex-2-en-1-yl)oxy-1,3-benzoxazole 在 dichloro(pyridine-2-carboxylato)gold(III) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(2E,4S,10E,12R)-10-(2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)-2-tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),2,8,10-tetraenyl]-1,3-benzoxazol-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  Unusual Au(III)-catalyzed dimerization of benzoxazol-2-yloxy enynes: Formation of substituted 1,5-cyclooctadienes

  摘要：

  Symmetric 1,5-cyclooctadienes were formed via Au-catalyzed dimerization of benzoxazol-2-yloxy enynes, involving double nucleophilic attacks of alkenylgolds toward allylic cations. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.09.011
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-Ethynylcyclohex-2-en-1-yl)oxy-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Unusual Au(III)-catalyzed dimerization of benzoxazol-2-yloxy enynes: Formation of substituted 1,5-cyclooctadienes

  摘要：

  Symmetric 1,5-cyclooctadienes were formed via Au-catalyzed dimerization of benzoxazol-2-yloxy enynes, involving double nucleophilic attacks of alkenylgolds toward allylic cations. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.09.011