3-苯胺基-2-氯-5-硝基萘-1,4-二酮 | 22360-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-苯胺基-2-氯-5-硝基萘-1,4-二酮
• 英文名称: 2-anilino-3-chloro-8-nitro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 3-anilino-2-chloro-5-nitro-[1,4]naphthoquinone；3-Anilino-2-chlor-5-nitro-[1,4]naphthochinon；1,4-Naphthalenedione, 2-chloro-5-nitro-3-(phenylamino)-；3-anilino-2-chloro-5-nitronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 22360-48-1
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂O₄
• 分子量: 328.711
• InChiKey: RRFHPPDIAIZGQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277.5-278.5 °C
• 沸点：
  488.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯胺基-2-氯-5-硝基萘-1,4-二酮 在 三氯化铁 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-acetylamino-6-anilino-5H-benzophenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 5H-benzo[a]phenothiazin-5-one derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809949
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌 、 苯胺 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KASAI TOSHIYASU; NAKAMORI TATEO; SEKIGUCHI KYOICHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nan'ya, Seiko; Maekawa, Eturo; Kang, Wen-Bing, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1697 - 1700
  作者：Nan'ya, Seiko、Maekawa, Eturo、Kang, Wen-Bing、Ueno, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• Solid-phase synthesis of 2-amino-3-chloro-5- and 8-nitro-1,4-naphthoquinones: a new and general colorimetric test for resin-bound amines
  作者：Christopher Blackburn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.049

  日期：2005.2

  Treatment of resin-bound primary or secondary alkyl and arylamines with 2,3-dichloro-5-nitro-1,4-naphthoquinone leads to the rapid formation of intensely colored (red) beads. The resulting 2-amino-3-chloro-5- and 8-nitro-1,4-naphthoquinones can be cleaved rapidly from acid-labile supports in high yields and purities. The reaction is of value as a sensitive and general qualitative test for amino groups on-resin that can be followed by cleavage for characterization and quantification of the chromogen(s) responsible for the color. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KASAI TOSHIYASU; NAKAMORI TATEO; SEKIGUCHI KYOICHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：KASAI TOSHIYASU、 NAKAMORI TATEO、 SEKIGUCHI KYOICHI

  DOI：——

  日期：——
• NAKAMORI TATEO; CHIBA TUNEO; KASAI TOSHIYASU, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：NAKAMORI TATEO、 CHIBA TUNEO、 KASAI TOSHIYASU

  DOI：——

  日期：——
• UENO YOSHIO; NANYA SEIKO; HAYAKAWA HITOSHI; KANG WEN-BING; MAEKAWA ETURO, MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 3, 381-385
  作者：UENO YOSHIO、 NANYA SEIKO、 HAYAKAWA HITOSHI、 KANG WEN-BING、 MAEKAWA ETURO

  DOI：——

  日期：——