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(9E,11Z,17Z,19E)-12,17-Di-tert-butyl-5,24-dioxa-tricyclo[19.3.0.04,8]tetracosa-1(21),4(8),6,9,11,17,19,22-octaene-2,13,15-triyne | 84903-45-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(9E,11Z,17Z,19E)-12,17-Di-tert-butyl-5,24-dioxa-tricyclo[19.3.0.04,8]tetracosa-1(21),4(8),6,9,11,17,19,22-octaene-2,13,15-triyne
英文别名
(9E,11Z,17Z,19E)-12,17-Di-tert-butyl-5,24-dioxa-tricyclo[19.3.0.04,8]tetracosa-1(21),4(8),6,9,11,17,19,22-octaene-2,13,15-triyne
(9E,11Z,17Z,19E)-12,17-Di-tert-butyl-5,24-dioxa-tricyclo[19.3.0.04,8]tetracosa-1(21),4(8),6,9,11,17,19,22-octaene-2,13,15-triyne化学式
CAS
84903-45-7
化学式
C30H28O2
mdl
——
分子量
420.551
InChiKey
XLROJNUZQDLZEY-PONZGSGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.95
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    26.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclooctadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15,17-tetrayn-(Z)-ylidene]-acetaldehyde甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到(9E,11Z,17Z,19E)-12,17-Di-tert-butyl-5,24-dioxa-tricyclo[19.3.0.04,8]tetracosa-1(21),4(8),6,9,11,17,19,22-octaene-2,13,15-triyne
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESES OF TETRA-t-BUTYLHEXAKISDEHYDRO[18]ANNULENO[26]ANNULENEDIONE AND DI-t-BUTYLDIFUROTRISDEHYDRO[18]ANNULENE
    摘要:
    合成了一种关键物质——四叔丁基六脱氢[18]并二萘并[26]并二萘二酮,它是合成四叔丁基八脱氢[18]并二萘并[18]并二萘并[18]并二萘的必要成分。在加热四脱氢[18]并二萘的二甲酰亚甲基衍生物溶液时,观察到生成二叔丁基二呋喃三脱氢[18]并二萘。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1867
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