1,3-bis(2-bromophenyl)-1,3-dimethylurea | 1048672-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2-bromophenyl)-1,3-dimethylurea
• CAS: 1048672-60-1
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂N₂O
• 分子量: 398.097
• InChiKey: DWDGQHHHYMFKSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2-溴-N-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到1,3-bis(2-bromophenyl)-1,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代的N，N'-二芳基脲的构象和立体动力学。

  摘要：

  除非在最受阻碍的情况下，否则N，N′-二芳基N，N′-二甲基脲采用的构型是两个芳基环彼此顺式排列。可变温度NMR研究揭示了Ar-N键旋转的速率以及邻二取代脲的构象偏好，其中可能有多个顺式取向。通常，优选其中芳基环在空间上紧密但其最大的2-取代基反式排列的构象，但对于特别庞大的2-取代基，其中一个芳基环指向另一个的构象也可能是优选的。被填充。

  DOI：

  10.1039/b802673d

文献信息

• Conformation and stereodynamics of 2,2′-disubstituted N,N′-diaryl ureas
  作者：Jonathan Clayden、Loïc Lemiègre、Mark Pickworth、Lyn Jones

  DOI：10.1039/b802673d

  日期：——

  Except in the most hindered of cases, N,N'-diaryl N,N'-dimethyl ureas adopt a conformation with the two aryl rings disposed cis to one another. Variable temperature NMR studies reveal the rate at which the Ar-N bonds rotate as well as the conformational preference of ortho disubstituted ureas in which more than one cis orientation is possible. In general, a conformation in which the aryl rings lie

  除非在最受阻碍的情况下，否则N，N′-二芳基N，N′-二甲基脲采用的构型是两个芳基环彼此顺式排列。可变温度NMR研究揭示了Ar-N键旋转的速率以及邻二取代脲的构象偏好，其中可能有多个顺式取向。通常，优选其中芳基环在空间上紧密但其最大的2-取代基反式排列的构象，但对于特别庞大的2-取代基，其中一个芳基环指向另一个的构象也可能是优选的。被填充。