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Triethoxy-[1-(4-methylphenyl)ethyl]silane | 128709-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Triethoxy-[1-(4-methylphenyl)ethyl]silane
英文别名
——
Triethoxy-[1-(4-methylphenyl)ethyl]silane化学式
CAS
128709-90-0
化学式
C15H26O3Si
mdl
——
分子量
282.455
InChiKey
QGOWCDIITQDVCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Alpha-甲基苯乙烯三乙氧基硅烷 在 rhodium(III) chloride trihydrate 、 diphenyl(3-triethylsilylphenyl)phosphine 作用下, 反应 5.0h, 生成 Triethoxy-[1-(4-methylphenyl)ethyl]silane
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基化的三芳基膦配体对铑催化的氢化硅烷化的影响
    摘要:
    合成了一系列甲硅烷基化的三芳基膦。研究了RhCl 3 /甲硅烷基化的三芳基膦配合物催化的苯乙烯与三乙氧基硅烷的硅氢化反应。RhCl 3 /苯基双(4-三甲基甲硅烷基苯基)膦和RhCl 3 / tris(4-三甲基甲硅烷基苯基)膦的配合物显示出更高的活性以及更大的β-加合物选择性,没有得到不饱和产物。结果表明,甲硅烷基部分对催化过程具有重大影响。版权所有©2016 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.3519
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文献信息

  • Hydrosilylation catalysed by a rhodium complex in a supercritical CO2/ionic liquid system
    作者:Jiayun Li、Jiajian Peng、Guodong Zhang、Ying Bai、Guoqiao Lai、Xiaonian Li
    DOI:10.1039/c0nj00012d
    日期:——
    The hydrosilylation of alkenes in a supercritical CO2 (scCO2)/ionic liquid (IL) system was investigated. Rh(PPh3)3Cl exhibited excellent catalytic activity and selectivity. KOtBu was used as an additive, and no hydrogenation by-product (alkane) was detected in the scCO2/IL system. During hydrosilylation in the scCO2/IL system, the reactants were possibly transferred into the IL phase by scCO2, in which the catalyst was dissolved. The products can be flushed with scCO2 after the reaction and the catalyst/IL system reused.
    在超临界二氧化碳(scCO2)/离子液体(IL)体系中研究了烯烃的氢化反应。Rh(PPh3)3Cl表现出优异的催化活性和选择性。KOtBu作为添加剂,在scCO2/IL体系中未检测到氢化副产物(烷烃)。在scCO2/IL体系中进行氢化反应时,反应物可能通过scCO2转移到IL相中,催化剂在该相中溶解。反应后,产物可通过scCO2冲洗,催化剂/IL体系可重复使用。
  • Effect of triarylphosphane ligands on the rhodium-catalyzed hydrosilylation of alkene
    作者:Mei Xue、Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guodong Zhang、Wenjun Xiao、Guoqiao Lai
    DOI:10.1002/aoc.3092
    日期:2014.2
    functionalized triarylphosphane ligands are characterized by a very high catalytic effectiveness for the hydrosilylation of alkene. Among these catalysts tested, RhCl3/diphenyl(2‐(trimethylsilyl)phenyl)phosphane (8a) exhibited excellent catalytic properties. Using this silicon‐containing phosphane ligand for the rhodium‐catalyzed hydrosilylation of styrene, both higher conversion of alkene and higher β‐adduct
    合成了一系列三芳基膦(1a,2a,3a,4a,5a,6a,7a,8a,9a,10a,11a)。(2-溴苯基)二苯基膦(1a)的X射线晶体结构分析明确证实了官能化膦的组成。RhCl 3催化苯乙烯与三乙氧基硅烷氢化反应研究了三芳基膦。与经典的威尔森氏催化剂相比,具有官能化三芳基膦配体配合物的特征是对烯烃的氢化硅烷化具有很高的催化效率。在这些测试过的催化剂中,RhCl 3 /二苯基(2-(三甲基甲硅烷基)苯基)膦(8a)表现出优异的催化性能。使用这种含膦配体进行苯乙烯氢化硅烷化反应,与威尔森催化剂相比,烯烃的转化率更高,β-加合物的选择性更高。版权所有©2014 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Synthesis of rhodium N-heterocyclic carbene complexes and their catalytic activity in the hydrosilylation of alkenes in ionic liquid medium
    作者:Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guoqiao Lai、Xiaonian Li
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.11.017
    日期:2011.5
    Rhodium complexes bearing N-heterocyclic carbene (NHC) ligands were prepared from bis(η4-1,5-cyclooctadiene) dichlorodirhodium and 1-alkyl-3-methylimidazolium-2-carboxylate, and the catalytic properties of rhodium complexes prepared in the hydrosilylation of alkenes in ionic liquid media were investigated. It was found that both the catalytic activity and selectivity of the rhodium complexes bearing
    络合物轴承ñ -杂环卡宾(NHC)配体从双制备(η 4 -1,5-环辛二烯)dichlorodirhodium和1-烷基-3-甲基咪唑-2-羧酸乙酯,和配合物的催化性能在氢化硅烷化制备的研究了离子液体介质中烯烃的结构。已经发现,带有NHC配体配合物的催化活性和选择性都受到咪唑鎓阳离子附着的替代物的影响。此外,在离子液体BMimPF 6中带有NHC配体配合物可以重复使用而不会明显降低催化活性和选择性。
  • Graphite oxide-supported Karstedt catalyst for the hydrosilylation of olefins with triethoxysilane
    作者:Fuyuan Rao、Shengjun Deng、Chao Chen、Ning Zhang
    DOI:10.1016/j.catcom.2013.10.043
    日期:2014.2
    A graphite oxide-supported Karstedt heterogeneous catalyst was synthesized from vinyltriethoxysilane via immobilization on graphite oxide, followed by reacting with chloroplatinic acid. The samples were characterized by FT-IR, TGA, ICP-AES, XRD and TEM techniques. The catalyst was active for hydrosilylation of olefins with triethoxysilane and showed good recoverability without significant loss in activity and selectivity within successive runs. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
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