N-(2-(12-aminododecylamino)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide | 1026147-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(12-aminododecylamino)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1026147-39-6
• 化学式: C₃₄H₄₂ClF₃N₄O₃
• 分子量: 647.181
• InChiKey: HJISAJDLQKPCRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 12-(2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(N-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)benzamido)acetamido)dodecylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到N-(2-(12-aminododecylamino)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free Ugi four-component condensation: application to synthesis of philanthotoxins-12 analogues

  摘要：

  Philanthotoxins-12 analogues was synthesized by a highly convergent approach, utilizing an efficient, simple, and convenient one-pot Ugi four-component solvent-free method as key step, followed by removal of the protecting groups in the presence of trifluoroacetic acid. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.051