3-萘-1-基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 | 88103-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-萘-1-基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-(α-naphthyl)-2,4-thiazolidinedione
• 英文别名: 3-naphthalen-1-yl-thiazolidine-2,4-dione；3-[1]naphthyl-thiazolidine-2,4-dione；3-[1]Naphthyl-thiazolidin-2,4-dion；3-(Naphthalen-1-yl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione；3-naphthalen-1-yl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 88103-69-9
• 化学式: C₁₃H₉NO₂S
• 分子量: 243.286
• InChiKey: KEMPSOLDEXWFLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  419.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-萘-1-基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-diethyl-glycine 3-naphthalen-1-yl-2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Singh,P.R., Indian Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 100 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘异硫氰酸酯 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-萘-1-基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Reaction of O-Alkyl-N-substituted Iminothiocarbonates with Bromoacetyl Bromide. A General Method for the Synthesis of 3-Substituted 1,3-Thiazolidine-2,4-diones

  摘要：

  通过溴乙酰溴与甲基-O-取代亚硫代碳酸亚胺钠盐的反应，可以得到3-取代-1,3-噻唑啉-2,4-二酮，产率高且纯度高，这代表了一种新的通用制备方法。合成产物的结构已通过1H NMR、13C NMR、IR和质谱以及独立合成进行了确认。

  DOI：

  10.1135/cccc19960432

文献信息

• Method for measurement of trace enzymes
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0048834A1

  公开（公告）日：1982-04-07

  The amount of enzyme is determined by reacting an enzyme to be measured with a synthetic substrate having at least one structure to be specifically contacted with the enzyme and at least one spectral sensitizer structure, bringing either the reaction product having the spectral sensitizer structure or the unreacted synthetic substrate into contact with a silver halide emulsion layer, exposing the same to light of a spectral sensitizing wavelength region corresponding to the spectral sensitizer structure, developing the silver halide, and then measuring the optical density of developed silver and/or colored dye.

  酶量的测定方法是：将待测酶与具有至少一种与酶特异性接触的结构和至少一种光谱增感剂结构的合成底物反应，使具有光谱增感剂结构的反应产物或未反应的合成底物与卤化银乳剂层接触，将其暴露于与光谱增感剂结构相对应的光谱增感波长区域的光下，显影卤化银，然后测量显影银和/或有色染料的光密度。
• Silver halide light sensitive emulsion layer having enhanced photographic sensitivity
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0786692A1

  公开（公告）日：1997-07-30

  A photographic element comprises at least one silver halide emulsion layer in which the silver halide is sensitized with a compound of formula         Z-(L-XY)k wherein: Z is a light absorbing group; L is a linking group containing a least one C, N, S, or O atom; and k is 1 or 2; and XY represents a fragmentable electron donor moiety wherein: 1) XY has a an oxidation potential between 0 and about 1.4 V; 2) X is an electron donor group; 3) Y is a leaving group other than hydrogen; and 4) the oxidized form of XY undergoes a bond cleavage reaction to give the radical X• and the leaving fragment Y. In a preferred embodiment the radical X• has an oxidation potential of ≤ -0.7 V.

  感光元件包括至少一个卤化银乳剂层，其中的卤化银是用式 1 的化合物感光的。 Z-(L-XY)k 其中 Z 是光吸收基团 L 是连接基团，含有至少一个 C、N、S 或 O 原子的连接基团；以及 k 是 1 或 2；以及 XY 代表可碎裂的电子供体分子，其中 1) XY 的氧化电位在 0 至约 1.4 V 之间； 2) X 是电子供体基团 3) Y 是氢以外的离去基团；以及 4) XY 的氧化形式发生键裂反应，生成自由基 X- 和离去片段 Y。 在一个优选的实施方案中，自由基 X- 的氧化电位≤ -0.7 V。
• Photobleachable composition, photographic element containing the composition and photobleach method
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1134613A1

  公开（公告）日：2001-09-19

  A UV or visible-light sensitive photobleachable dye composition substantially free of polymerisable monomer comprising a photobleachable dye and an N-oxyazinium compound, a photographic element containing such a photobleachable composition, and a method for bleaching a photographic element.

  一种基本上不含可聚合单体的紫外线或可见光敏感光漂白染料组合物，该组合物包含一种光漂白染料和一种 N-氧嗪化合物；一种含有这种光漂白组合物的感光元件；以及一种对感光元件进行漂白的方法。
• Chiral <i>N</i>-(<i>o</i>-aryl)-thiazolidinediones: synthesis from rhodanines and investigation on rotational enantiomers by NMR spectroscopy
  作者：Mehmet Karatas、Serap Koni、Ilknur Dogan

  DOI：10.1139/cjc-76-3-254

  日期：——

  Sterically hindered N-(o-aryl)-rhodanines (a) (N-(o-aryl)-2-thioxo-4-thiazolidinones) have been synthesized and the N-(o-tolyl) and N-(o-chlorophenyl) derivatives have been converted to their dioxo analogs (b) (N-(o-aryl)-2,4-thiazolidine-diones). The chirality of the compounds in their conformational ground states was proved by detection of the diastereotopic protons or methyl groups at C-5 of the heteroring using H-1 and C-13 NMR spectroscopy. In the presence of the optically active auxiliary (S)-(+)-1-(9-anthryl)-2,2,2-trifluoroethanol the enantiomers of the racemic mixtures formed diastereomeric association complexes via H-bonding.
• Some Possible Antihistaminics and Antispasmodics. II. Synthesis of Mannich Bases
  作者：Prithwi Nath Bhargava、Suresh Chandra Sharma

  DOI：10.1246/bcsj.38.912

  日期：1965.6