3-萘-1-苯甲醛 | 56432-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-萘-1-苯甲醛
• 中文别名: 3-萘-1-基苯甲醛
• 英文名称: 1-(3-formylphenyl)-naphthalene
• 英文别名: 3-(1-naphthyl)benzaldehyde；1-(m-Formylphenyl)naphthalin；3-Naphthalen-1-yl-benzaldehyde；3-naphthalen-1-ylbenzaldehyde
• CAS: 56432-20-3
• 化学式: C₁₇H₁₂O
• 分子量: 232.282
• InChiKey: CAXHDVXIZDLPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸 、 3-萘-1-苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 3-(3-(1-naphthyl)phenyl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL REXINOID COMPOUNDS AND METHODS OF USING REXINOID COMPOUNDS FOR TREATING METABOLIC DISORDERS AND CANCER
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS REXINOÏDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE COMPOSÉS REXINOÏDE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES ET DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了新型的rexinoid化合物。同时，还提供了使用这些化合物来治疗诸如代谢紊乱、糖尿病、胰岛素抵抗、葡萄糖不耐受、肥胖、脂肪肝、炎症和/或癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2016004066A1
• 作为产物：
  描述：

  Np2Zn 、 3-溴苯甲醛缩乙二醛 在 dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到3-萘-1-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [Pd（Cl）2 {P（NC5H10）（C6H11）2} 2] —高效，极其通用的钯基Negishi催化剂，可在低催化剂负载下高效且可靠地运行

  摘要：

  [Pd（Cl）2 {P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。

  DOI：

  10.1002/chem.201001201

文献信息

• Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019527A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Palladium-Catalyzed Suzuki−Miyaura Cross-Couplings of Sulfonyl Chlorides and Boronic Acids
  作者：Srinivas Reddy Dubbaka、Pierre Vogel

  DOI：10.1021/ol036131x

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] R = tolyl, phenyl, 4-halophenyl, 1-naphthyl, 2-nitrophenyl, benzyl, methallyl, r1 = aryl, heteroaryl, alkenyl. Arene-, arylmethane, and alk-2-ene-1-sulfonyl chlorides undergo Suzuki-Miyaura cross-coupling with arene-, heteroarene-, and alkeneboronic acids in THF at reflux. The reactivity order is ArI > ArSO(2)Cl > ArBr >> ArCl.

  [反应：见正文] R =甲苯基，苯基，4-卤代苯基，1-萘基，2-硝基苯基，苄基，甲基烯丙基，r1 =芳基，杂芳基，烯基。芳烃，芳基甲烷和烷-2-烯-1-磺酰氯在回流下与芳烃，杂芳烃和烯烃硼酸在THF中进行Suzuki-Miyaura交叉偶联。反应顺序为ArI> ArSO（2）Cl> ArBr >> ArCl。
• Electrocatalytic multicomponent cyclization of aromatic aldehydes, malononitrile, and malonates into 3-substituted 2,2-dicyanocyclopropane-1,1-dicarboxylates
  作者：A. N. Vereshchagin、M. N. Elinson、A. S. Dorofeev、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/s11172-009-0113-4

  日期：2009.5

  Electrolysis of aromatic aldehydes, malononitrile and malonates in methanol in an undivided cell in the presence of double-mediator system NaBr-NaOAc afforded 3-substituted 2,2-dicyanocyclopropane-1,1-dicarboxylates in 40–60% yields.

  在未分隔的电池中，在双媒介体系NaBr-NaOAc存在下，在甲醇中对芳香醛、氰基丙二酸和丙二酸盐进行电解，获得了产率为40-60%的3-取代2,2-二氰基环丙烷-1,1-二羧酸盐。
• Bimetallic Pd^II complexes with NHC/Py/PCy₃ donor set ligands: applications in α-arylation, Suzuki–Miyaura and Sonogashira coupling reactions
  作者：Adhir Majumder、Rajat Naskar、Shankab J. Phukan、Ramananda Maity

  DOI：10.1039/d2nj01852g

  日期：——

  α-arylation of amide and Sonogashira coupling reactions, though almost similar activities were observed for all the complexes in Suzuki–Miyaura coupling reactions. This observation might be due to the involvement of Pd–NPs as an active catalyst in Suzuki–Miyaura coupling reactions, whereas the Hg-poison test suggested the homogeneous nature of the other two types of reactions. Two pyridine rings in a

  带有 NHC 供体配体的双金属配合物作为有机金属化学中的催化剂越来越受欢迎。然而，这种具有混合 NHC/PR 3供体组配体的复合物仍然很少见。我们在此展示了一系列双金属 Pd II配合物，其具有混合的 NHC/Py/PCy 3供体组配体，适用于酰胺的 α-芳基化、Suzuki-Miyaura 偶联和 Sonogashira 偶联反应。所有配合物均已使用标准表征技术进行了表征，其中一种配合物已通过 X 射线晶体学分析进行了结构表征。催化结果清楚地表明了 Pd II复合轴承混合 NHC/PCy 3的优越活性在酰胺的 α-芳基化和 Sonogashira 偶联反应中，供体组配体与 PEPPSI 型配合物相比，尽管在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中观察到所有配合物几乎相似的活性。这一观察结果可能是由于 Pd-NPS 作为活性催化剂参与 Suzuki-Miyaura 偶联反应，而 Hg 毒试验表明其他两种反应的均相性质。混合
• Rexinoid compounds and methods of using rexinoid compounds for treating metabolic disorders and cancer
  申请人：THE UAB RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US10800726B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Novel rexinoid compounds are provided herein. Also provided herein are methods of using the compounds to treat disorders, such as metabolic disorders, diabetes, insulin resistance, glucose intolerance, obesity, steatosis, inflammation, and/or cancer.

  本文提供了新型灵犀草素化合物。本文还提供了使用这些化合物治疗代谢紊乱、糖尿病、胰岛素抵抗、葡萄糖不耐受、肥胖、脂肪变性、炎症和/或癌症等疾病的方法。