(S,E)-methyl 7-(4-methoxyphenyl)-7-(4-nitrophenylsulfonamido)hept-5-enoate | 1537196-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-methyl 7-(4-methoxyphenyl)-7-(4-nitrophenylsulfonamido)hept-5-enoate
• CAS: 1537196-62-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 448.497
• InChiKey: BFJXPPQCNZEZBI-XXIDSNJLSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C
• 沸点：
  606.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-4-硝基苯磺酰胺 、 potassium trans-1-hex-5-enoic acid trifluoroborate methyl ester 在 potassium phosphate 、 2C₂₀H₁₈*2Rh⁽¹⁺⁾*2HO^(1-) 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到(S,E)-methyl 7-(4-methoxyphenyl)-7-(4-nitrophenylsulfonamido)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  铑-二烯配合物催化的醛亚胺的对映选择性烯基化

  摘要：

  已经开发了有效的铑催化的烯基三氟硼酸钾与N- nosylaldimines的不对称加成反应。在最佳条件下，反应以良好的收率和优异的对映选择性（97→99％ee）进行。该方法的效用通过（-）-aurantioclavine的形式合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol5000154