sodium (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[2-(imidazo[5,1-b]thiazol-3-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylate | 185411-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[2-(imidazo[5,1-b]thiazol-3-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: sodium;(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(E)-2-imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-3-ylethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 185411-79-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₇O₅S₃*Na
• 分子量: 553.579
• InChiKey: INRZUEQQRQRIIT-OZUSXATNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl (6R,7R)-7-[(Z)-2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetamido]-3-[2-(imidazo[5,1-b]thiazol-3-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylate 、 异丙醚 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 以45%的产率得到sodium (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[2-(imidazo[5,1-b]thiazol-3-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephem derivatives

  摘要：

  化合物，由以下通式（I）表示，在头孢环的3位上具有β-(取代或未取代的咪唑并[5,1-b]噻唑基)乙烯基团，以及其盐和酯被公开。这些化合物对非常广泛的细菌谱具有抗菌活性，并对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和耐药细菌具有强大的抗菌活性。 ##STR1## 其中X代表CH或N，R1代表氢原子或氨基保护基团，R2代表氢原子、C1-6烷基团、C3-7环烷基团或羟基保护基团，R3不存在或代表氢原子、成盐阳离子或羧基保护基团，R4、R5和R6可以相同或不同，各自独立地代表氢原子或C1-6烷基团，R7+不存在或代表C1-6烷基的阳离子，n是0至1的整数。

  公开号：

  US05883089A1