o-phenylene-di-acetic acid dianilide | 102441-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-phenylene-di-acetic acid dianilide
• 英文别名: 1.2-Bis-(phenylcarbamoyl-methyl)-benzol；o-Phenylen-di-essigsaeure-dianilid；2-[2-(2-anilino-2-oxoethyl)phenyl]-N-phenylacetamide
• CAS: 102441-53-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: VTYCLWALRSCRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-phenylene-di-acetic acid dianilide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 10-phenylamino-11H-indeno[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Heymons; Manz, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 227,234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二乙酸 生成 o-phenylene-di-acetic acid dianilide
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Heymons; Manz, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 227,234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Differential Recognition of Various Anions Utilizing Aromatic CH Hydrogen Bonding
  作者：Eunbi Han、Dae Hyup Sohn、Seung Joo Cho、Jongmin Kang

  DOI：10.1002/bkcs.11646

  日期：2019.4

  polarization. That is, positive partial charge of H a in receptor 1 was more positive than that in receptor 2. As expected from the partial charge values, receptor 1 consistently showed highest affinity among three receptors, followed by receptor 2 regardless of the anions tested in this study. Therefore, we have shown that affinity modulation of a receptor was possible by changing the nature of the aromatic

  二氢磷酸酯选择性阴离子受体1，2，和3利用酰胺Ñ  H，和C  H代表阴离子识别已设计并合成的。对于1和2，在萘环（H a）上存在芳族CH氢键元素。另外，对于受体1，该芳族氢键元素进一步被硝基极化，这将增强氢键能力。自然人口分析得出的部分电荷也支持这种极化的存在。也就是说，H a的正部分电荷 受体1中的阳性率比受体2中的阳性。从部分电荷值可以预期，受体1始终显示出三个受体之间的最高亲和力，其次是受体2，而与本研究中测试的阴离子无关。因此，我们表明通过改变芳族CH氢的性质可以调节受体的亲和力。另外，受体在包括乙酸根和氯离子的各种阴离子中对磷酸二氢具有选择性。
• DE532397
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