1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-{2-[methyl-bis-(4-trifluoromethyl-phenyl)-silanyl]-phenyl}-propan-2-ol | 124870-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-{2-[methyl-bis-(4-trifluoromethyl-phenyl)-silanyl]-phenyl}-propan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[2-[methyl-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]silyl]phenyl]propan-2-ol
• CAS: 124870-42-4
• 化学式: C₂₄H₁₆F₁₂OSi
• 分子量: 576.457
• InChiKey: UGWQVIWRBRKRLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-{2-[methyl-bis-(4-trifluoromethyl-phenyl)-silanyl]-phenyl}-propan-2-ol 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 1-methyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,1-benzoxasilole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of o-silylbenzyl alcohols with elimination of hydrocarbon via hypervalent silicon intermediates: Effect of structure on the selectivity for elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80293-8
• 作为产物：
  描述：

  (4-trifluoromethylphenyl)lithium 、 1-methyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,1-benzoxasilole 以88%的产率得到1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-{2-[methyl-bis-(4-trifluoromethyl-phenyl)-silanyl]-phenyl}-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of o-silylbenzyl alcohols with elimination of hydrocarbon via hypervalent silicon intermediates: Effect of structure on the selectivity for elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80293-8

文献信息

• YAMAMOTO, YOHSUKE;TAKEDA, YASUHIRO;AKIBA, KIN-YA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 725-728
  作者：YAMAMOTO, YOHSUKE、TAKEDA, YASUHIRO、AKIBA, KIN-YA

  DOI：——

  日期：——