Trimethyl-(9-trimethylsilyl-5,8-dithia-13,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(20),2(6),3,7(11),9,12,14,16,18-nonaen-4-yl)silane | 1187970-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Trimethyl-(9-trimethylsilyl-5,8-dithia-13,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(20),2(6),3,7(11),9,12,14,16,18-nonaen-4-yl)silane
• CAS: 1187970-53-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂S₂Si₂
• 分子量: 436.749
• InChiKey: POGHPWNGGNCSPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-(9-trimethylsilyl-5,8-dithia-13,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(20),2(6),3,7(11),9,12,14,16,18-nonaen-4-yl)silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,9-Dibromo-5,8-dithia-13,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(20),2(6),3,7(11),9,12,14,16,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Substituted oligo- or polythiophenes

  摘要：

  描述了一种制备取代2,2'-二硫代苯的方法，该方法包括步骤(a)、(c)和可选步骤(b)和(d)：a)将具有以下结构式的化合物与适当的有机锂化合物发生反应，优选为Li-烷基或Li-烷基胺；b)可选地将锂与从Mg1、Zn和Cu中选择的另一金属进行交换；c)将在步骤(a)或(b)中获得的金属化中间体与适当的亲电试剂发生反应，该亲电试剂为CO2或醛（加成反应），或化合物Y'-R17或Y'-R18-Z（取代反应），其中R17和R18如权利要求1所定义；并可选地d)修改在步骤(c)中获得的产物，例如通过引入一个或多个共轭基团Y环闭合在适当的一价残基R17之间，交换或延伸功能基团或取代基团，例如在R17或R18中的羰基加成或羰基取代。所得产物，包括或对应的聚合物，是优秀的导电材料

  公开号：

  US08436208B2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di(2-ethylhexyloxy)-4,5-diaminobenzene 、 2,7-bis(trimethylsilyl)benzo[1,2-b:6,5-b']dithiophene-4,5-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Trimethyl-(9-trimethylsilyl-5,8-dithia-13,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(20),2(6),3,7(11),9,12,14,16,18-nonaen-4-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Substituted oligo- or polythiophenes

  摘要：

  描述了一种制备取代2,2'-二硫代苯的方法，该方法包括步骤(a)、(c)和可选步骤(b)和(d)：a)将具有以下结构式的化合物与适当的有机锂化合物发生反应，优选为Li-烷基或Li-烷基胺；b)可选地将锂与从Mg1、Zn和Cu中选择的另一金属进行交换；c)将在步骤(a)或(b)中获得的金属化中间体与适当的亲电试剂发生反应，该亲电试剂为CO2或醛（加成反应），或化合物Y'-R17或Y'-R18-Z（取代反应），其中R17和R18如权利要求1所定义；并可选地d)修改在步骤(c)中获得的产物，例如通过引入一个或多个共轭基团Y环闭合在适当的一价残基R17之间，交换或延伸功能基团或取代基团，例如在R17或R18中的羰基加成或羰基取代。所得产物，包括或对应的聚合物，是优秀的导电材料

  公开号：

  US08436208B2