(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Benzyloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester | 142969-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Benzyloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 142969-51-5
• 化学式: C₃₂H₄₈O₅
• 分子量: 512.73
• InChiKey: QPZKHDKCCNQMHX-KIRUMKDYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Benzyloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester 、 phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-sulfinyl-α/β-D-glucopyranoside 在 palladium dihydroxide 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (R)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Benzyloxy-10,13-dimethyl-7,12-bis-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Facial amphiphiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00044a067