3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-benzoic acid N'-(4-hydroxyethylaminocarbonyl)-hydrazide | 718619-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-benzoic acid N'-(4-hydroxyethylaminocarbonyl)-hydrazide
• CAS: 718619-87-5
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₄O₃Si
• 分子量: 464.519
• InChiKey: MXQWVUPMBNFROT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102.49
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-benzoic acid N'-(4-hydroxyethylaminocarbonyl)-hydrazide 在 四氯化碳 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES
  [FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK

  摘要：

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2004056789A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-phenyl]-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 、 C.I.酸性橙108 以 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以54%的产率得到3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-benzoic acid N'-(4-hydroxyethylaminocarbonyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES
  [FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK

  摘要：

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2004056789A1