[(η5,η1-C5H4C(CH3)=C(Ph)C(O))(PPh3)2Ru] | 417705-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η5,η1-C5H4C(CH3)=C(Ph)C(O))(PPh3)2Ru]
• 英文别名: (Z)-3-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-2-phenylbut-2-en-1-one;ruthenium(2+);triphenylphosphane
• CAS: 417705-26-1
• 化学式: C₅₁H₄₂OP₂Ru
• 分子量: 833.911
• InChiKey: LZXSMMMRARYHRM-FVZLWKSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5H4COCH3)(PPh3)2RuCCPh] 在 CF₃COOH 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [(η5,η1-C5H4C(CH3)=C(Ph)C(O))(PPh3)2Ru]
  参考文献：
  名称：

  含乙酰基取代的Cp配体的钌配合物中新的乙酰苯胺迁移和氧转移反应

  摘要：

  的形成[η 5：η 1 -C 5 ħ 4 C（CH 3）C（PH）C（O）]（PPH 3）2的Ru（3a中从反应）（η 5 -C 5 H ^ 4 COCH 3）（PPH 3）2的RuCl（图2a）经由偏二中间光子晶体⋮CH前进[（η 5 -C 5 H ^ 4 COCH 3）（PPH 3）2的Ru ç CHPh配合]氯（4a中）。在该反应中的环戊二烯基配侧链乙酰基团的氧原子4A转移到C α亚乙烯基配体，并且这种转移是通过形成一个C的伴随C键，得到3a中。的治疗2A与LIC⋮器CPh得到（η 5 -C 5 H ^ 4 C（CCPh）（OH）CH 3）（PPH 3）2的RuCl（图6a），以及使图6a通过填充有氧化铝的柱还给出了图3a。后者转化涉及从环外℃的乙炔化物基团的新的迁移α取代的环戊二烯基配体到Ru中心，然后进行相同的氧转移过程。金属乙炔化物（η 5 -C 5 H ^ 4 COCH 3）

  DOI：

  10.1021/om010893j