(R)-2-((3aR,5S,6S,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-2-(dimethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-5-yl)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol | 1616509-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((3aR,5S,6S,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-2-(dimethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-5-yl)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol
• 英文别名: (2R)-2-[(3aR,5S,6S,7R,7aR)-2-(dimethylamino)-6,7-bis(phenylmethoxy)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazol-5-yl]-1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol
• CAS: 1616509-54-6
• 化学式: C₃₃H₃₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 630.728
• InChiKey: BMHIYCHHNMPOSO-CPSVRQBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((3aR,5S,6S,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-2-(dimethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-5-yl)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到(3aR,5R,6R,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-N,N-dimethyl-5-(1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)but-2-en-2-yl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOSIDASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了具有增强渗透性的化合物，用于选择性抑制糖苷酶，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014105662A1