(1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-((4R,5R)-2,2,4-trimethyl-5-(((3S,4R)-4-methyl-5-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1,3-dioxolan-4-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl acetate | 76994-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-((4R,5R)-2,2,4-trimethyl-5-(((3S,4R)-4-methyl-5-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1,3-dioxolan-4-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl acetate
• CAS: 76994-52-0
• 化学式: C₃₃H₅₀O₇
• 分子量: 558.756
• InChiKey: CWTQBQOESTZKLR-TUYIRHEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perulactone 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-((4R,5R)-2,2,4-trimethyl-5-(((3S,4R)-4-methyl-5-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1,3-dioxolan-4-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Gottlieb, Hugo E.; Kirson, Isaac; Glotter, Erwin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2700 - 2704

  摘要：

  DOI：