cis-[Pt(pentafluorophenyl)2(P(phenyl)2CC(tert-butyl))(tetrahydrothiophene)] | 462121-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[Pt(pentafluorophenyl)2(P(phenyl)2CC(tert-butyl))(tetrahydrothiophene)]
• 英文别名: 3,3-dimethylbut-1-ynyl(diphenyl)phosphane;1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;platinum(2+);thiolane
• CAS: 462121-81-9
• 化学式: C₃₄H₂₇F₁₀PPtS
• 分子量: 883.692
• InChiKey: OREVZRYTWAMISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(pentafluorophenyl)2 (tetrahydrofurane)2 platinum(II)] 、 cis-[Pt(pentafluorophenyl)2(P(phenyl)2CC(tert-butyl))(tetrahydrothiophene)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到(pentafluorophenyl)2Pt(μ-tetrahydrothiophene)(μ-1κP:2η2-P(phenyl)2CC(tert-butyl))Pt(pentafluorophenyl)2
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）-Pt（II）和Pt / Pd（II）-Pt（0）单炔基膦桥联配合物的合成

  摘要：

  通过桥拆分制备了单炔基膦配合物顺式[Pt（C 6 F 5）2（PPh 2 C⋮CR）（tht）]（R = Ph 1a，Tol 1b，t Bu 1c，tht =四氢噻吩）[{ Pt（C 6 F 5）2（μ-tht）} 2 ]或仅用PPh 2 C = CR从顺式[Pt（C 6 F 5）2（tht）2 ]取代一个tht配体。配合物1与顺式[Pt（C6 ˚F 5）2（THF）2 ]，得到双核衍生物[（C 6 ˚F 5）2铂（μ-THT）（μ-1κ P：2η 2 -PPh 2 Ç⋮CR）的Pt（C 6 ˚F 5）2 ]（R = Ph 2a，Tol 2b，t Bu 2c），包含混合的tht / PPh 2 C⋮CR桥接系统。与此相反，治疗1与[PT（η 2 -C 2 H ^ 4）（PPH 3）2]，得到混合价的Pt（II）-Pt（0）配合物[{（C 6 ˚F 5）2（THT）的Pt（μ-1κ P：2η

  DOI：

  10.1021/om020374w
• 作为产物：
  描述：

  {Pd(μ-SC4H8)(C6F5)2}2 、 (3,3-dimethyl-1-butynyl)diphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到cis-[Pt(pentafluorophenyl)2(P(phenyl)2CC(tert-butyl))(tetrahydrothiophene)]
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）-Pt（II）和Pt / Pd（II）-Pt（0）单炔基膦桥联配合物的合成

  摘要：

  通过桥拆分制备了单炔基膦配合物顺式[Pt（C 6 F 5）2（PPh 2 C⋮CR）（tht）]（R = Ph 1a，Tol 1b，t Bu 1c，tht =四氢噻吩）[{ Pt（C 6 F 5）2（μ-tht）} 2 ]或仅用PPh 2 C = CR从顺式[Pt（C 6 F 5）2（tht）2 ]取代一个tht配体。配合物1与顺式[Pt（C6 ˚F 5）2（THF）2 ]，得到双核衍生物[（C 6 ˚F 5）2铂（μ-THT）（μ-1κ P：2η 2 -PPh 2 Ç⋮CR）的Pt（C 6 ˚F 5）2 ]（R = Ph 2a，Tol 2b，t Bu 2c），包含混合的tht / PPh 2 C⋮CR桥接系统。与此相反，治疗1与[PT（η 2 -C 2 H ^ 4）（PPH 3）2]，得到混合价的Pt（II）-Pt（0）配合物[{（C 6 ˚F 5）2（THT）的Pt（μ-1κ P：2η

  DOI：

  10.1021/om020374w