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(Tetrahydro-2H-pyran-3-yl)hydrazine dihydrochloride | 1448338-79-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Tetrahydro-2H-pyran-3-yl)hydrazine dihydrochloride
英文别名
oxan-3-ylhydrazine;dihydrochloride
(Tetrahydro-2H-pyran-3-yl)hydrazine dihydrochloride化学式
CAS
1448338-79-1
化学式
C5H14Cl2N2O
mdl
MFCD27920270
分子量
189.08
InChiKey
FULSCOGDIOLOCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.39
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-碘-2-甲氧基-吡啶-3-羧酸(Tetrahydro-2H-pyran-3-yl)hydrazine dihydrochlorideN,N-二异丙基乙胺盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺1-羟基苯并三唑乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the title compound (2.36 g)的产率得到4-iodo-2-methoxy-N'-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)nicotinohydrazide
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有优异的JAK抑制作用的化合物,可用作自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病、干燥综合征、Behcet病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等)、癌症(白血病、子宫平滑肌肉肉瘤、前列腺癌、多发性骨髓瘤、消瘦、骨髓纤维化等)等的预防或治疗剂,或其盐。本发明涉及一个由公式表示的化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
    公开号:
    US20150141406A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(oxan-3-yl)hydrazine-1-carboxylate 、 ethyl acetate hydrochloride 在 ice 作用下, 反应 16.0h, 以to give the title compound (2.40 g)的产率得到(Tetrahydro-2H-pyran-3-yl)hydrazine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有优异的JAK抑制作用的化合物,可用作自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病、干燥综合征、Behcet病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等)、癌症(白血病、子宫平滑肌肉肉瘤、前列腺癌、多发性骨髓瘤、消瘦、骨髓纤维化等)等的预防或治疗剂,或其盐。本发明涉及一个由公式表示的化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
    公开号:
    US20150141406A1
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文献信息

  • [EN] N-SULFONYLATED PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES N-SULFONYLÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
    申请人:ABBVIE S Á R L
    公开号:WO2017060874A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物(I),其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构(I)的化合物组成的药物组合物。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-6-CARBOXYLIC ACIDS AND METHOD OF USE
    申请人:AbbVie S.à.r.l.
    公开号:US20170101406A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了式(I)的化合物 其中R 1 ,R 2 ,R 3 和R 4 具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式(I)的化合物组成的药物组合物。
  • Heterocyclic compound
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US09371320B2
    公开(公告)日:2016-06-21
    The present invention provides a compound having a superior JAK inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, etc.), cancer (leukemia, uterine leiomyosarcoma, prostate cancer, multiple myeloma, cachexia, myelofibrosis, etc.) and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有优异的JAK抑制作用的化合物,可用作自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、牛皮癣、炎症性肠病、Sjogren综合症、Behcet病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等)、癌症(白血病、子宫平滑肌肉肉瘤、前列腺癌、多发性骨髓瘤、消耗症、骨髓纤维化等)等的预防或治疗剂,或其盐。本发明涉及一种由式中各符号如规范中所定义的化合物,或其盐。
  • N-sulfonylated pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-carboxamides and method of use
    申请人:AbbVie S.à.r.l.
    公开号:US10259810B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 具有说明书中定义的任一值,及其药学上可接受的盐,可作为治疗由 CFTR 介导和调节的疾病和病症的药物,包括囊性纤维化、Sjögren 综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一种或多种式(I)化合物组成的药物组合物。
  • N-sulfonylated-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-carboxamides and method of use
    申请人:AbbVie S.à.r.l.
    公开号:US10647717B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 具有说明书中定义的任一值,及其药学上可接受的盐,可作为治疗由 CFTR 介导和调节的疾病和病症的药物,包括囊性纤维化、Sjögren 综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一种或多种式(I)化合物组成的药物组合物。
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