1-benzhydryl-3-(3-(isopropylthio)propyl)benzimidazolium bromide | 1510819-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-3-(3-(isopropylthio)propyl)benzimidazolium bromide
• CAS: 1510819-83-6
• 化学式: Br*C₂₆H₂₉N₂S
• 分子量: 481.5
• InChiKey: WQZJTUVKUKMVKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-(3-(isopropylthio)propyl)benzimidazolium bromide 、 bis(acetonitrile)palladium(II) bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到cis-dibromido(1-benzhydryl-3-(2-(isopropylthio)propyl)benzimidazolin-2-ylidene-κ²C,S)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolin -2-亚基钯配合物（II）设有一个硫醚部分：合成，表征，分子动力学和催化活性

  摘要：

  六个benzimidazolin -2-亚基钯（II）络合物与烷基 - 烷基侧链硫醚部分已经合成。由于hemilabile金属 - 硫键，这些复合物表现出显着fluxionality，通过NMR研究证明。将硫醚部分很容易被吡啶位移以及由另一NHC配体。杂（二）-NHC络合物从所有六个螯合单NHC络合物形式上衍生已被合成为好。对于这两个系列的复合物，催化活性已探索，并且它们被认为是一个位阻苯胺和在三氟甲磺酸的存在下，炔之间的分子间加氢胺化反应的活性催化剂。此外，复合催化-1-甲基直接芳基化。

  DOI：

  10.1021/om500083r
• 作为产物：
  描述：

  1-benzhydryl-1H-benzo[d]imidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-benzhydryl-3-(3-(isopropylthio)propyl)benzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  硫醚官能化苯并咪唑啉-2-亚基配体的铂（II）配合物：合成，结构表征及其在加氢反应中的应用

  摘要：

  合成了一系列六种在侧链带有烷基-烷基硫醚部分的苯并咪唑鎓盐。尽管不可能通过配体前体与碱性铂盐之间的直接反应获得铂（II）配合物，但在所有情况下，温和的银卡宾银转移反应都能提供所需的配合物。X-射线晶体学确认了预期κ 2 Ç，小号的benzimidazolin -2-亚基配体的配位模式，具有顺式卡宾和半不稳定的硫醚部分在所有配合物中的排列。对这些配合物的催化活性的初步研究表明，它们是与位阻苯胺结合三氟甲磺酸银的炔烃分子间加氢胺化反应的活性催化剂。另外，该络合物以优异的产率和良好的区域选择性催化烯烃的氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1021/om400929t