tris(4-methyl-4'-vinyl-2,2'-bipyridine)osmium(II) hexafluorophosphate | 97056-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-methyl-4'-vinyl-2,2'-bipyridine)osmium(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: {Os(4-methyl-4'-vinyl-2,2'-bipyridine)3}(PF6)2
• CAS: 97056-94-5
• 化学式: C₃₉H₃₆N₆Os*2F₆P
• 分子量: 1068.88
• InChiKey: XHLXCICUXFCZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-methyl-4'-vinyl-2,2'-bipyridine)osmium(II) hexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris(4-methyl-4'-vinyl-2,2'-bipyridine)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  光化学配体损失作为聚合物薄膜成像和微观结构形成的基础

  摘要：

  配体损失光化学发生在聚 (Ru(bpy){sub 2}(vpy){sub 2}){sup 2+}（bpy 是 2,2{prime}-联吡啶，vpy 是 4-乙烯基吡啶）的聚合物薄膜中, poly(Ru(Me{sub 2}bpy){sub 2}(vpy){sub 2}){sup 2+} (Me{sub 2}bpy 是 4,4{prime}-二甲基-2,2{素}-联吡啶）和聚（Ru（Me{sub 4}bpy）{sub 2}（vpy）{sub 2}）{sup 2+}（Me{sub 4}bpy 是 4,4{prime}， 5,5{prime}-四甲基-2,2{prime}-联吡啶）。这些薄膜是通过相应的 4-乙烯基吡啶配合物在 Pt 圆盘电极上的还原电聚合形成的。光解后，钌-吡啶键断裂，聚合物丢失，暴露出下面的基材。通过使用掩蔽技术，使用光化学反应将图像转移到薄膜上。在随后的步骤中，poly(Os(vbpy){sub

  DOI：

  10.1021/ja00182a007
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙烯基吡啶-2-基)-4-甲基吡啶 在 (NH₄)-(OsCl₆) 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以28%的产率得到tris(4-methyl-4'-vinyl-2,2'-bipyridine)osmium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  光化学配体损失作为聚合物薄膜成像和微观结构形成的基础

  摘要：

  配体损失光化学发生在聚 (Ru(bpy){sub 2}(vpy){sub 2}){sup 2+}（bpy 是 2,2{prime}-联吡啶，vpy 是 4-乙烯基吡啶）的聚合物薄膜中, poly(Ru(Me{sub 2}bpy){sub 2}(vpy){sub 2}){sup 2+} (Me{sub 2}bpy 是 4,4{prime}-二甲基-2,2{素}-联吡啶）和聚（Ru（Me{sub 4}bpy）{sub 2}（vpy）{sub 2}）{sup 2+}（Me{sub 4}bpy 是 4,4{prime}， 5,5{prime}-四甲基-2,2{prime}-联吡啶）。这些薄膜是通过相应的 4-乙烯基吡啶配合物在 Pt 圆盘电极上的还原电聚合形成的。光解后，钌-吡啶键断裂，聚合物丢失，暴露出下面的基材。通过使用掩蔽技术，使用光化学反应将图像转移到薄膜上。在随后的步骤中，poly(Os(vbpy){sub

  DOI：

  10.1021/ja00182a007

文献信息

• Electropolymerization of Vinylbipyridine Complexes of Ruthenium(II) and Osmium(II) in SiO₂ Sol−Gel Films
  作者：John Yang、Milan Sykora、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ic048623r

  日期：2005.5.1

  loss of complexes to the external solution and demonstrate several interesting phenomena: (1) Sol-gel pores, serving as diffusion channels for the vbpy complexes and counterions, play a key role in the formation of the polymer and dictate the electrochemical properties of the resulting composite. (2) Dynamic polymer growth occurs within individual diffusion channels creating parallel structures of filled

  [Ru（vbpy）（3）]（2+）和[Os（vbpy）（3）]（2+）的PF（6）（-）盐（vbpy = 4-methyl-4'-vinyl- 2,2'-联吡啶）已被电聚合到SiO（2）溶胶-凝胶膜的孔中，该膜沉积在导电的掺锡（IV）的氧化铟涂层玻璃载玻片（ITO，In（2）O（3）：Sn ）。所得的透明复合材料代表了一类新的通式为ITO / SG-poly- [Ru（vbpy）（3）]（PF（6））（2）和ITO / SG-poly- [Os（vbpy）（ 3）]（PF（6））（2）。该复合物在络合物向外部溶液的损失方面是稳定的，并显示出一些有趣的现象：（1）溶胶-凝胶孔，作为vbpy络合物和抗衡离子的扩散通道，在聚合物的形成中起关键作用；以及决定了所得复合材料的电化学性能。（2）动态的聚合物生长发生在各个扩散通道内，从而形成填充和未填充通道的平行结构。（3）已显示在暴露于[Os（vbpy）的ITO
• Effects of mixed-valent composition and bathing environment on solid-state electron self-exchanges in osmium bipyridine redox polymer films
  作者：Nigel A. Surridge、Mary Ellen Zvanut、F. Richard Keene、Connie S. Sosnoff、Marvin Silver、Royce W. Murray

  DOI：10.1021/j100181a077

  日期：1992.1

  Rate constants for the electrical gradient driven, bimolecular electron-self-exchange reaction between Os(II) and Os(III) sites in dry, mixed-valent films of the undiluted, polymeric metal complexes poly[Os(bpy)2(vpy)2](BF4)m and poly[Os(vbpy)3](BF4)m in interdigitated array electrodes and in sandwich electrodes are measured as a function of m. Linear potential sweep and ac impedance measurements show that the reaction follows the expected, but in solid-state materials, seldom evaluated, bimolecular rate law from C(Os)(II)/C(Os)(II) = 6 to 0.1. Comparison of rate constants for poly[Os(bpy)2(vpy)2](BF4)m and poly[Os(vbpy)3](BF4)m self-exchanges driven by electrical and concentration gradients, measured in a variety of bathing environments, shows that electron hopping rates decrease in the order liquid solvent > solvent vapor > dry N2 bathing environment, and in each environment, the rate constant for the former complex is larger. It appears that the electron hopping rate is affected by the rigidity of the polymeric matrix; matrices that are more rigid by virtue of the absence of solvent or through enhanced cross-linking (as in the vbpy complex) exhibit slower rates. The results imply that electron hopping involves (short range) nuclear displacement of the pendant osmium site from its equilibrium location in solvent-wetted polymers and is slowed when polymer rigidity inhibits such displacement.
• Bommarito; Lowery-Bretz; Abruña, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 502 - 507
  作者：Bommarito、Lowery-Bretz、Abruña

  DOI：——

  日期：——
• Bommarito; Lowery-Bretz; Abruña, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 495 - 502
  作者：Bommarito、Lowery-Bretz、Abruña

  DOI：——

  日期：——