2-[1-Ethoxy-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 147726-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[1-Ethoxy-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: (2Z)-2-[ethoxy(methylsulfanyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 147726-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: VQBLKWVQBQZIHM-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-Ethoxy-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到3-Ethoxy-4,5-dihydro-naphtho[1,2-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  4-Alkoxy-3-cyano-2(1H)-pyridones and 5-Alkoxyisoxazoles and Their Aryl Substituted and Annulated Derivatives from Acylketene O,S-Acetals

  摘要：

  在烷氧化钠/烷醇存在下，用氰基乙酰胺和盐酸羟胺分别与适当的酰基乙烯 O,S-缩醛 1 或 4 环缩合，可以得到中等至良好收率的标题吡啶酮 2 和 5 以及异噁唑 3。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3974
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-[1-Ethoxy-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-OxoketeneO-Alkyl/Aryl,S-Alkyl Acetals

  摘要：

  描述了酰基烯酮O,S-二烷基缩醛2a-p和酰基烯酮O-芳基S-烷基缩醛6a-i的合成。化合物 2a-n 是通过在叔丁醇钠存在下通过活性亚甲基酮的烷氧基硫代羰基化制备的相应β-氧代硫代酯 4a-n 的碱催化烷基化获得的。相应的O-十二烷基2o、O-苄基2p和O-芳基、S-甲基6a-i缩醛通过用相应的链烷醇或苯酚碱催化置换锍盐5a-b来合成。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25841