3,4-dihydro-4-oxo-3-(2-chloro-3-pyridyl)-2-quinazolinecarbothioic acid S-p-tolyl ester | 830324-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-4-oxo-3-(2-chloro-3-pyridyl)-2-quinazolinecarbothioic acid S-p-tolyl ester
• 英文别名: S-(4-methylphenyl) 3-(2-chloropyridin-3-yl)-4-oxoquinazoline-2-carbothioate
• CAS: 830324-69-1
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 407.88
• InChiKey: STEKAZCTJWTSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-oxo-3-(2-chloro-3-pyridyl)-2-quinazolinecarbothioic acid S-p-tolyl ester 在 silver trifluoroacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-苄基-2-氯吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  3-芳基喹唑啉-4-酮的合成研究：2-羧酰胺基-3-芳基喹唑啉-4-酮的分子内亲核芳香取代反应及其在仲芳基胺合成中的应用

  摘要：

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.038
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺 在 吡啶 、 碘 、 三甲基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-4-oxo-3-(2-chloro-3-pyridyl)-2-quinazolinecarbothioic acid S-p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxamido-3-arylquinazolin-4-ones的分子内亲核芳香取代反应及其在合成仲芳胺中的应用

  摘要：

  描述了一种由碱处理引起的 2-carboxamido-3-arylquinazolin-4-one 衍生物的新型分子内亲核芳香取代反应及其在快速合成仲芳基胺（包括二芳基胺）中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834805