9,9-didodecyl-2,7-bis(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)fluorene | 1275593-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-didodecyl-2,7-bis(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)fluorene
• 英文别名: 4,4'-(9,9-didodecyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol)；4-[9,9-Didodecyl-7-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)fluoren-2-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1275593-74-2
• 化学式: C₄₇H₇₀O₂
• 分子量: 667.072
• InChiKey: MKFNJUYNHCAGAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-didodecyl-2,7-bis(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)fluorene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以94%的产率得到9,9-didodecyl-2,7-diethynylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Triazole–pyridineligands: a novel approach to chromophoric iridium arrays

  摘要：

  我们描述了一种新颖的模块化方法，用于一系列具有三唑-吡啶衍生配体的发光铱复合物，这些配体通过“点击”化学方便地制备而成。有效地将一个、两个或三个三唑-吡啶单元构建到异芳香性大分子中，使用了多功能的乙炔和叠氮前体。利用这种方法，我们合成了一系列铱衍生分子，这些分子在铱中心的数量、环配体的结构特征以及主链上存在差异。所制备复合物的初步光物理特性表明，单个分子内铱中心之间的相互作用（通过空间或主链）是有限的，每个铱中心保持其个体特性。结果表明，我们的方法可以普遍应用于共价连接的多色系统，具有潜在应用，例如在可调光发射体的设计和制备中。作为这一概念的示范，展示了一种由两个铱中心（黄色发射）和一个氟烯单元（蓝色发射）构建的单分子白光发射器。

  DOI：

  10.1039/c0jm03117h
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴芴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 9,9-didodecyl-2,7-bis(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline Based p-Conjugated Copolymers with Tunable Band Gaps

  摘要：

  一系列基于噻二唑[3,4-g]喹噁啉单元和不同给电子单元(如芴、苯和噻吟)的交替共轭共聚物,具有给体(D)-受体(A)交替结构,已通过钯催化的Sonogashira缩聚反应合成。所得共聚物P1、P2和P3通过核磁共振、红外光谱、凝胶渗透色谱、热重分析和差示扫描量热法进行表征。通过调节不同芳香或杂芳环的结构,可以方便地调节它们的光学和电子性质。紫外-可见吸收和循环伏安法测量表明,由于给体和噻二唑[3,4-g]喹噁啉片段之间的强相互作用,所有这些共聚物都具有较低的带隙。聚合物P1表现出最高的HOMO能级,这有望从制备的聚合物太阳能电池中获得高开路电压(Voc)。基于噻吟和噻二唑[3,4-g]喹噁啉的聚合物P3显示出最小的带隙,在近红外(NIR)区域也具有最佳的太阳光吸收。初步研究表明,这些共聚物可用作聚合物太阳能电池应用中的高效聚合物给体材料。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14934

文献信息

• Synthesis, Structure, and Photophysical/Chiroptical Properties of Benzopicene-Based π-Conjugated Molecules
  作者：Koichi Murayama、Yu Shibata、Haruki Sugiyama、Hidehiro Uekusa、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02757

  日期：2017.1.20

  helical molecule. Photophysical and chiroptical properties of these benzopicene and azabenzopicene derivatives have also been examined. With respect to photophysical properties, substituted benzopicenes and azabenzopicenes showed red shifts of absorption and emission maxima compared with the corresponding triphenylenes and azatriphenylenes. With respect to chiroptical properties, the CPL spectra of

  阳离子铑（I）/ H 8可以方便地合成取代的苯并吡啶和氮杂苯并吡啶在温和条件下，–BINAP或BINAP络合物催化的[2 + 2 + 2]环加成反应。该方法用于合成基于苯并吡啶的长阶梯和螺旋分子。X射线晶体结构分析表明，基于苯并吡啶的螺旋分子高度扭曲，并且环的平均重叠距离明显小于基于三苯撑的螺旋分子。还已经检查了这些苯并吡啶和氮杂苯并吡啶衍生物的光物理性质和手性性质。关于光物理性质，与相应的三亚苯基和氮杂三苯并苯相比，取代的苯并二苯并氮杂和苯并氮杂苯并烯显示出最大吸收和发射红移。就手性而言，基于苯并吡啶的螺旋分子的CPL光谱显示两个相反的峰，
• Synthesis of Triphenylene Derivatives by Rhodium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition: Application to the Synthesis of Highly Fluorescent Triphenylene-Based Long Ladder Molecules
  作者：Koichi Murayama、Yayoi Sawada、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/jo4008892

  日期：2013.6.21

  The convenient synthesis of substituted triphenylenes and azatriphenylenes has been achieved by the cationic rhodium(I)/H-8-BINAP or BINAP complex-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition under mild conditions. Photo-physical properties of representative triphenylenes and azatriphenylenes were examined, which revealed that azatriphenylenes showed higher fluorescence quantum yields than triphenylenes. This method was successfully applied to the synthesis of highly fluorescent triphenylene-based long ladder molecules.