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(3Z,15Z)-1,13-dioxacyclotetracosa-3,15-diene-2,14-dione | 1226981-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3Z,15Z)-1,13-dioxacyclotetracosa-3,15-diene-2,14-dione
英文别名
——
(3Z,15Z)-1,13-dioxacyclotetracosa-3,15-diene-2,14-dione化学式
CAS
1226981-69-6
化学式
C22H36O4
mdl
——
分子量
364.525
InChiKey
WZQRHXIQFYTXSL-JTFWXBGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-Oxononyl 2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (3Z,15Z)-1,13-dioxacyclotetracosa-3,15-diene-2,14-dione
    参考文献:
    名称:
    Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里?通过分子内 Julia-Kocienski 烯烃立体选择性合成 Z 型 α,β-不饱和大环内酯和二内酯
    摘要:
    由(苯并噻唑-2-基磺酰基)乙酸与 ω-烯醇或 α,ω-二醇酯化,然后进行臭氧分解或 Dess-Martin 氧化(视情况而定)衍生的 ω-磺醛,在用DBU。使用该策略成功地形成了 12 至 19 元环大小的大环 α,β-不饱和内酯(产率 24-44%,Z/E ≥ 3.5:1);然而,二内酯是由旨在靶向七至九元环内酯的前体选择性生产的(产率 13-70%,ZZ/ZE ≥ 2:1)。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219185
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