5-iodo-4-isobutoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1548290-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-iodo-4-isobutoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-iodo-4-(2-methylpropoxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1548290-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₂IN₃O
• 分子量: 317.129
• InChiKey: UCVOXZJAGPSOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-4-isobutoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~90.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 31.25h， 生成 4-[4-isobutoxy-7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-but-2-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ALKOXY/ARALKOXY-5-SUBSTITUTED-PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS TAK1 INHIBITORS IN DISEASE TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS 4-ALCOXY/ARALCOXY-5-SUBSTITUÉS-PYRROLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TAK1 DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2014018888A4
• 作为产物：
  描述：

  4-isobutoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.97 g的产率得到5-iodo-4-isobutoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ALKOXY/ARALKOXY-5-SUBSTITUTED-PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS TAK1 INHIBITORS IN DISEASE TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS 4-ALCOXY/ARALCOXY-5-SUBSTITUÉS-PYRROLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TAK1 DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2014018888A4

文献信息

• 4-ALKOXY/ARALKOXY-5-SUBSTITUTED-PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS TAK1 INHIBITORS IN DISEASE TREATMENT
  申请人：Confluence Life Sciences Inc.

  公开号：US20150203499A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present disclosure provides 4-alkoxy/aralkoxy-5-substituted-pyrrolopyrimidine compounds, pharmaceutically acceptable salts, solvates and pharmaceutical compositions of compounds embraced by Formula (I), providing a therapeutic benefit to subjects with disease conditions, especially cancer, wherein R 1 and R 2 are as defined in the detailed description.

  本公开提供4-烷氧基/芳氧基-5-取代-吡咯蒽嘧啶化合物、药学上可接受的盐、溶剂和由式(I)所包含的化合物组成的制药组合物，为患有疾病情况的受试者提供治疗益处，特别是癌症，其中R1和R2如详细说明中所定义。
• US9505765B2
  申请人：——

  公开号：US9505765B2

  公开（公告）日：2016-11-29