3,4,11,11a-tetrahydro-2H,6H-pyrido[1,2-b]isoquinolin-1-one | 15912-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3,4,11,11a-tetrahydro-2H,6H-pyrido[1,2-b]isoquinolin-1-one
• 英文别名: 3,4,11,11A-tetrahydro-2H,6H-pyrido[1,2-b]isochinolin-1-on；(+/-)-3,4,11,11a-Tetrahydro-2H-benzochinolizin-1(6H)-on；2,3,4,6,11,11a-Hexahydrobenzo[g]quinolizin-1-one
• CAS: 15912-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: UKISIRMYLSESLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,11,11a-tetrahydro-2H,6H-pyrido[1,2-b]isoquinolin-1-one 在 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 生成 Benzo[b]quinolizidine
  参考文献：
  名称：

  The Electrolytic Reduction of Tricyclic α-Aminoketones. Synthesis of Medium Rings Containing Nitrogen. III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a024
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-ethoxycarbonyl-propyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 、 甲苯 作用下， 生成 3,4,11,11a-tetrahydro-2H,6H-pyrido[1,2-b]isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Electrolytic Reduction of Tricyclic α-Aminoketones. Synthesis of Medium Rings Containing Nitrogen. III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a024

文献信息

• 128. The constitution of yohimbine. Part I
  作者：G. R. Clemo、G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9460000617

  日期：——
• A REVISED PREPARATION OF CLEMO'S TETRAHYDROBENZO-QUINOLIZINONE
  作者：S. ARCHER

  DOI：10.1021/jo01143a014

  日期：1951.3
• Hydrobenzo[b]quinolizines. III.¹ The Synthesis and Stereochemistry of Derivatives of 3,4,11,11a-Tetrahydro-2H-benzo[b]quinolizin-1(6H)-one²
  作者：S. Morris Kupchan、C. George DeGrazia

  DOI：10.1021/jo01344a012

  日期：1966.6