| 20506-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 20506-86-9；36294-60-7
• 化学式: C₂₄H₁₈CuN₂O₂
• 分子量: 429.965
• InChiKey: KCHJOEQYZFOYIQ-ZEXLHBTCSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜和银纳米席夫碱复合物：用于三唑合成和抗菌评估的高效催化剂

  摘要：

  1,2,3-三唑是最重要的含氮五元杂环之一，在制药、化学生物学和工业中具有广泛的应用。因此，开发简单明了的合成 1,2,3-三唑的方法值得关注。点击化学是合成催化叠氮化物-炔烃环加成反应的最简单、最简单和单锅反应的方法。纳米级双（2-羟基-1-萘基甲基亚胺）乙烷-1,2-二胺铜II [CuSB1]和纳米银乙烷-1,2-二胺双（2-羟基-1-萘基甲基亚胺）[AgHSB2]配合物，其中H2SB= 1,2-二氨基乙烷-N，N'-双（2-羟基-1-萘基甲基亚胺），采用超声绿色法合成。通过元素分析、摩尔电导和分光光度法测试对催化剂进行检查。H2SB 、 [CuSB1] [AgHSB2] 和 HOMO-LUMO 表示的优化几何结构通过使用 DMOL3 程序的集群计算进行。TEM 图像显示催化剂的形态较窄，纳米结构规则。CuSB1] 和 [AgHSB2] 表现出制备不同三唑的高效催化活性 （3–8）。使

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138910
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴丙炔 、 苄基叠氮 在 bis(2‑hydroxy-1-naphthylmethylidene)ethane-1,2-diamine copper^II 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-苄基-4-(溴甲基)三唑
  参考文献：
  名称：

  铜和银纳米席夫碱复合物：用于三唑合成和抗菌评估的高效催化剂

  摘要：

  1,2,3-三唑是最重要的含氮五元杂环之一，在制药、化学生物学和工业中具有广泛的应用。因此，开发简单明了的合成 1,2,3-三唑的方法值得关注。点击化学是合成催化叠氮化物-炔烃环加成反应的最简单、最简单和单锅反应的方法。纳米级双（2-羟基-1-萘基甲基亚胺）乙烷-1,2-二胺铜II [CuSB1]和纳米银乙烷-1,2-二胺双（2-羟基-1-萘基甲基亚胺）[AgHSB2]配合物，其中H2SB= 1,2-二氨基乙烷-N，N'-双（2-羟基-1-萘基甲基亚胺），采用超声绿色法合成。通过元素分析、摩尔电导和分光光度法测试对催化剂进行检查。H2SB 、 [CuSB1] [AgHSB2] 和 HOMO-LUMO 表示的优化几何结构通过使用 DMOL3 程序的集群计算进行。TEM 图像显示催化剂的形态较窄，纳米结构规则。CuSB1] 和 [AgHSB2] 表现出制备不同三唑的高效催化活性 （3–8）。使

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138910

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 162, page 1806 - 1809
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ahmed, I.; Akhtar, F., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 7, p. 737 - 738
  作者：Ahmed, I.、Akhtar, F.

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer, P.; Glaser, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1939, vol. 153, p. 265 - 284
  作者：Pfeiffer, P.、Glaser, H.

  DOI：——

  日期：——