N-(4-bromophenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide | 24924-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Methoxy-benzolsulfonyl-(4-brom-anilid)
• CAS: 24924-62-7
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₃S
• mdl: MFCD00622716
• 分子量: 342.213
• InChiKey: KFTILAZYVKTGSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 、 4-溴苯胺 在 吡啶 作用下， 反应 0.08h， 生成 N-(4-bromophenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Effect of para Substitution on Dissociation of N-Phenylbenzenesulfonamides

  摘要：

  替代苯胺和苯磺酰氯的反应已被用于制备49种通式为4-X-C₆H₄SO₂NHC₆H₄-Y-4'的取代N-苯基苯磺酰胺。它们的纯度通过元素分析进行了检查。取代基X和Y包括H、CH₃、CH₃O、Cl、Br、CN和NO₂。所有化合物的解离常数通过在甲醇、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺和吡啶中的电位滴定确定。获得的解离常数pKHA与各种取代基常数相关联。发现取代基X和Y对解离的影响最好通过使用带有σp常数的Hammett方程和带有σp-和σp常数的Yukawa-Tsuno方程来描述。这一结果证实了Y取代基与反应中心的直接共轭。在所有使用的溶剂中，使用加性模型解释的可变性超过96%。数据还提供了关于SO₂基团的传输效应的信息。平均解离常数进一步通过潜在变量方法、主成分和共轭偏差分析进行处理。

  DOI：

  10.1135/cccc20041479