Furo<2,3-c>-1H-1,2-diazepin | 67434-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Furo<2,3-c>-1H-1,2-diazepin
• 英文别名: 1H-furo[2,3-c][1,2]diazepine；1H-furo[2,3-c]diazepine
• CAS: 67434-48-4
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: RMWGCBVRISPUKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furo<2,3-c>-1H-1,2-diazepin 、 氢化铝锂 生成 3H-furo[2,3-c]diazepine
  参考文献：
  名称：

  TAUCHIYA T.; ENKAKU M.; SAWANISHI H., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 5, 621-624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Amino-Furo<2,3-b>pyridinium-mesitylensulfonat 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Furo<2,3-c>-1H-1,2-diazepin
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. VII. Syntheses of novel 1H-1,2-diazepines condensed with aromatic heterocyclic rings.

  摘要：

  由1,5-和1,8-萘并吡啶、噻吩并[2,3-b]-和噻吩并[3,2-b]-吡啶以及呋喃并[2,3-b]-吡啶通过N-酰胺化反应生成相应的融合吡啶盐叶立德(6)或其二聚体(7)，再经碱处理后进行辐照，会导致形成相应的融合1H-1,2-二氮杂环庚烷(8)，这是一种先前未知的双环环系。然而，从吡咯并吡啶(10)出发的类似合成路线未能生成吡咯二氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.2183

文献信息

• Tsuchiya,T. et al., Heterocycles, 1978, vol. 9, p. 621 - 624
  作者：Tsuchiya,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TSUCHIJA T.; ENKAKU M.; KURITA J.; SAWANISHI H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 9, 2183-2187
  作者：TSUCHIJA T.、 ENKAKU M.、 KURITA J.、 SAWANISHI H.

  DOI：——

  日期：——
• SAWANISHI HIROYKI; ENKAKU MICHIKO; TSUCHIYA TAKASHI, HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 1, 214
  作者：SAWANISHI HIROYKI、 ENKAKU MICHIKO、 TSUCHIYA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——